チクングニアウイルスIgM/IgG抗体検出キット（コロイド金法）
製品名
チクングニアウイルスIgM/IgG抗体検出キット（コロイド金法）
疫学
チクングニア熱は、ネッタイシマカによって媒介されるチクングニアウイルス（CHIKV）によって引き起こされる急性感染症で、発熱、発疹、関節痛を特徴とします。チクングニア熱は1952年にタンザニアで流行していることが確認され、1956年にウイルスが分離されました。この病気は主にアフリカや東南アジアで流行しており、近年インド洋地域で大規模な流行を引き起こしている[1]。チクングニアウイルスは血清型が1つで、西アフリカ型、中央東南部アフリカ型、アジア型の3つの遺伝子型に分類できる[2]。チクングニアウイルスは現在、アジア、アフリカ、ヨーロッパ、アメリカの110か国以上で発見されている[3]。この病気の臨床症状はデング熱の症状と似ているため、誤診されやすい。死亡率は非常に低いが、蚊の密度が高い地域では大規模な流行や流行が発生しやすい[4]。ヒト全血、血清、または血漿サンプル中のIgMおよびIgG抗体は、臨床現場でチクングニアウイルス感染の早期診断の補助ツールとして使用できる。このキットは、特定の症状を示す個人のチクングニア抗体を検出するのに適しています。
技術仕様
| ストレージ | 4～30℃ |
| 貯蔵寿命 | 24ヶ月 |
| 検体タイプ | 血清、血漿、および全血サンプル |
| LoD | IgM検出の場合：感度97.56%、特異度98.74%、全体の一致率は98.50%。 IgG検出の場合：感度97.67%、特異度98.73%、完全一致率98.50%。 |
| 特異性 | このキットの交差反応性試験では、交差反応性は観察されなかった。日本脳炎ウイルス、ダニ媒介性脳炎ウイルス、高熱を伴う 血小板減少症候群ウイルス、新疆出血熱ウイルス、 ハンタウイルス、デングウイルス、C型肝炎ウイルス、インフルエンザAウイルス、インフルエンザ Bウイルス。 |
ワークフロー：
試験を行う前に、取扱説明書をよくお読みください。試験を行う前に、試薬および試験対象試料をすべて保管場所から取り出し、室温に戻してください。試験は室温で行ってください。
血清、血漿、および全血サンプル：
1. テストカードをアルミホイルの袋から取り出し、平らで乾燥した場所に置いてください。
2. ピペットを使用して、血清、血漿、または全血を1滴（約10µL）サンプルウェル「S」に加えます。
3. 次に、サンプルウェル「S」にサンプル希釈液2滴（約70 µL）を加えます。
4．15～20分以内に結果を判定してください。20分経過後に表示された結果は無効です。
