製品
-
ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット（蛍光PCR）-研究用
[製品コード] HWTS-TM4008
簡単な説明
このキットは研究用（RUO）のみを目的としており、研究用途の抽出DNAサンプル中のEGFR遺伝子のエクソン18～21における一般的な変異を定性的に検出するために使用されます。
研究用途のみ
-
凍結乾燥デングウイルスI/II/III/IV核酸検出キット（蛍光PCR）-研究用
【製品コード】HWTS-FE4040
簡単な説明
本キットは、デング熱が疑われる患者の血清サンプル中のデングウイルス（DENV）核酸の定性型別検出に使用され、デング熱患者の診断を補助します。本キットで得られた検査結果は、臨床上の参考情報としてのみ使用されます。最終診断を行うには、患者の臨床症状およびその他の検査結果と併せて、患者の状態を総合的に分析する必要があります。
研究用途のみ
-
18種類の高リスク型ヒトパピローマウイルス（16/18型）核酸検出キット（蛍光PCR法）
製品コード
HWTS-CC018B
製品承認
CE、TFDA
使用目的
このキットは、ヒト尿サンプル、女性子宮頸部スワブサンプル、女性膣スワブサンプル中の18種類のヒトパピローマウイルス（HPV）（HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82）の特異的核酸断片のin vitro定性検出、およびHPV 16/18型判定に適しています。
-
KRAS 8変異検出キット（蛍光PCR）-研究用
[製品コード] HWTS-TM4009
簡単な説明
本キットは、ヒトのパラフィン包埋病理組織切片から抽出したDNA中のK-ras遺伝子のコドン12および13における8つの変異を、試験管内で定性的に検出することを目的としています。
研究用途のみ
-
9種類の泌尿生殖器感染症病原体核酸検出キット（蛍光PCR法）
【商品名】9種類の泌尿生殖器感染症病原体核酸検出キット
（蛍光PCR）
[製品コード]HWTS-UR048
【使用目的】
このキットは、クラミジア・トラコマチス（CT）の体外定性検出に適しています。淋菌（NG）、マイコプラズマ・ホミニス（Mh）、単純ヘルペスウイルスの種類単純ヘルペスウイルス1型（HSV1）、ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）、単純ヘルペスウイルス2型（HSV2）、ウレアプラズマ・パルバム（UP）、マイコプラズマ・ジェニタリウム（Mg）、トリコモナス膣炎（TV）尿、男性の尿道スワブ、女性の子宮頸部スワブ、および女性の膣スワブのサンプルにおいて、泌尿生殖器系の疾患を持つ患者の診断と治療を支援する感染。
-
17種類のヒトパピローマウイルス（16/18/6/11/44型）核酸検出キット（蛍光PCR）-研究用のみ
このキットは、尿サンプル、女性の子宮頸部スワブサンプル、女性の膣スワブサンプル中の17種類のヒトパピローマウイルス（HPV 6、11、16、18、31、33、35、39、44、45、51、52、56、58、59、66、68）の特異的核酸断片のin vitro定性検出、およびHPV 16/18/6/11/44型判定に適しています。
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV 銀迅速試験
本キットは、呼吸器合胞体ウイルスおよびアデノウイルスによる呼吸器感染症の鑑別診断において、症状発現後7日以内の感染疑い患者および濃厚接触者の鼻腔スワブ検体中の呼吸器合胞体ウイルスおよびアデノウイルスの抗原を体外で定性的に検出することを目的としています。検査結果は、診断および治療に関する臨床的判断の唯一の根拠として使用すべきではありません。さらなる臨床診断は、他の臨床所見と併せて、別の検査方法を用いて確認する必要があります。
このキットは体外診断専用であり、自動化されていません。
-
Bundybugyo エボラウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法）
【商品名】 Bundybugyo エボラウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法）
[製品コード] HWTS-FE4023
[簡単な説明]
この製品は、核酸のin vitro定性検出を目的としています。
ヒト全血、血清／血漿、および口腔スワブ検体中のブンディブギョ型エボラウイルス。
-
ヒト白血球抗原B27核酸検出キット（蛍光PCR）-研究用
ヒト白血球抗原B27核酸検出キット（蛍光PCR法）
HWTS-GE011A
このキットは、ヒト白血球抗原サブタイプHLA-B*2702、HLA-B*2704、およびHLA-B*2705のDNAを定性的に検出するために使用されます。
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/インフルエンザA&B抗原迅速検査キット
本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザウイルスA型およびB型による呼吸器感染症の鑑別診断において、症状発現後7日以内の感染疑い患者および濃厚接触者の鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザウイルスA型およびB型の抗原を体外で定性的に検出することを目的としています。検査結果は、診断および治療に関する臨床的判断の唯一の根拠として使用すべきではありません。さらなる臨床診断は、他の臨床所見と併せて、別の検査方法を用いて確認する必要があります。本キットは体外診断専用であり、自動化されていません。
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /インフルエンザ A &B/ RSV/ADV Ag コンボ迅速検査
本キットは、SARS-CoV-2、インフルエンザウイルスA型およびB型、呼吸器合胞体ウイルス、アデノウイルスによる呼吸器感染症の鑑別診断において、症状発現後7日以内の感染疑い患者および濃厚接触者の鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザウイルスA型およびB型、呼吸器合胞体ウイルス、アデノウイルスの抗原を体外で定性的に検出することを目的としています。検査結果は、診断および治療に関する臨床的判断の唯一の根拠として使用すべきではありません。さらなる臨床診断は、他の臨床所見と併せて、別の検査方法を用いて確認する必要があります。本キットは体外診断専用であり、自動化されていません。
-
チクングニアウイルスIgM/IgG抗体検出キット（コロイド金法）
【商品名】チクングニアウイルスIgM/IgG抗体検出キット（コロイド金法）
[製品コード]HWTS-FE062
【使用目的】
このキットは、抗体の体外定性検出を目的としています。
チクングニアウイルスに対する抗体（IgMおよびIgGを含む）として使用され、
チクングニアウイルス感染症の補助診断。
