KRAS 8変異検出キット（蛍光PCR）-研究用

KRAS遺伝子の点変異は、多くのヒト腫瘍で発見されており、腫瘍では約17%～25%、肺がん患者では15%～30%、大腸がん患者では20%～50%の変異率となっています。K-ras遺伝子によってコードされるP21タンパク質はEGFRシグナル伝達経路の下流に位置するため、K-ras遺伝子変異後、下流のシグナル伝達経路は常に活性化され、上流のEGFR標的薬の影響を受けず、細胞の悪性増殖が継続します。K-ras遺伝子の変異は、一般的に肺がん患者ではEGFRチロシンキナーゼ阻害剤に対する耐性を、大腸がん患者では抗EGFR抗体薬に対する耐性を付与します[1, 2, 3]。 2008年、米国国立包括がんネットワーク（NCCN）は、大腸がんの臨床診療ガイドラインを発表し、K-rasの活性化を引き起こす変異部位は主にエクソン2のコドン12と13に位置し、進行転移性大腸がん患者は治療前にK-ras変異の検査を受けるべきであると指摘しました[4]。したがって、K-ras遺伝子変異の迅速かつ正確な検出は、臨床投薬指導において非常に重要です。このキットは、検出サンプルとしてDNAを使用し、変異状態の定性評価を提供します。これにより、臨床医は、標的薬の恩恵を受ける大腸がん、肺がん、その他の腫瘍患者のスクリーニングを行うことができます。キットの検査結果は臨床参考用であり、患者の個別治療の唯一の根拠として使用すべきではありません。臨床医は、患者の状態、薬剤適応、治療反応、その他の臨床検査指標などの要因に基づいて、検査結果について総合的な判断を下す必要があります。