デング熱NS1抗原、IgM/IgG抗体デュアル
製品名
HWTS-FE031-デング熱NS1抗原、IgM/IgG抗体デュアル検出キット(免疫クロマトグラフィー)
証明書
CE
疫学
デング熱は、デングウイルス(DENV)を保有する雌の蚊に刺されることによって引き起こされる急性全身性感染症であり、感染が急速で、発症率が高く、広範囲に感受性があり、重症の場合は死亡率が高い。.
世界中で毎年約3億9000万人がデング熱に感染し、120カ国以上で9600万人が影響を受けています。特にアフリカ、アメリカ大陸、東南アジア、西太平洋地域で深刻な状況となっています。地球温暖化の進行に伴い、デング熱は温帯・寒帯地域や高地にも蔓延しており、血清型の流行状況も変化しています。近年、デング熱の流行状況は南太平洋地域、アフリカ、南アメリカ、南アジア、東南アジアでより深刻化しており、伝播する血清型、標高地域、季節、死亡率、感染者数の増加の程度は地域によって異なっています。
WHOの2019年8月の公式データによると、フィリピンでは約20万人がデング熱に罹患し、958人が死亡しました。マレーシアでは2019年8月中旬までに8万5000人以上、ベトナムでは8万8000人のデング熱の症例が累計されました。2018年の同時期と比較すると、両国とも症例数は2倍以上に増加しました。WHOはデング熱を重大な公衆衛生問題と位置付けています。
本製品は、デングウイルスNS1抗原およびIgM/IgG抗体を迅速かつ現場で正確に検出するキットです。特異的IgM抗体は最近の感染を示しますが、IgM検査が陰性であっても、感染していないことを証明するものではありません。診断を確定するには、半減期が長く、含有量が最も高い特異的IgG抗体を検出することも必要です。また、感染後、最初にNS1抗原が出現するため、デングウイルスNS1抗原と特異的IgMおよびIgG抗体を同時に検出することで、特定の病原体に対する体の免疫反応を効果的に診断できます。この抗原抗体複合検出キットは、デング熱感染、一次感染、二次または多重感染の初期段階で迅速な早期診断とスクリーニングを実施し、感染予防期間を短縮し、検出率を向上させることができます。
技術的パラメータ
対象地域 | デングウイルスNS1抗原、IgM抗体、IgG抗体 |
保管温度 | 4℃~30℃ |
サンプルタイプ | ヒト血清、血漿、静脈血、指先血 |
貯蔵寿命 | 12ヶ月 |
補助器具 | 不要 |
追加の消耗品 | 不要 |
検出時間 | 15~20分 |
特異性 | 日本脳炎ウイルス、森林脳炎ウイルス、血小板減少症候群を伴う出血熱、新疆出血熱、ハンタウイルス、C型肝炎ウイルス、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルスとの交差反応性試験を実施しましたが、交差反応性は見つかりませんでした。 |
ワークフロー
●静脈血(血清、血漿、全血)

●指先の血

●結果を読む(15~20分)
