デング熱NS1抗原、IgM/IgG抗体二重
製品名
HWTS-FE031-デング熱NS1抗原、IgM/IgG抗体二重検出キット(免疫クロマトグラフィー法)
証明書
CE
疫学
デング熱は、デングウイルス(DENV)を保有する雌蚊の刺咬によって引き起こされる急性全身性感染症であり、感染の急速な拡大、高い罹患率、広範な感受性、そして重症例における高い死亡率を特徴とする。.
世界中で毎年約3億9000万人がデング熱に感染しており、120か国以上で9600万人が罹患しています。特にアフリカ、南北アメリカ、東南アジア、西太平洋地域で深刻な状況となっています。地球温暖化の進行に伴い、デング熱は温帯や寒帯、高地にも広がりつつあり、血清型の流行状況も変化しています。近年、南太平洋、アフリカ、南米、南アジア、東南アジアではデング熱の流行状況がより深刻化しており、感染血清型、流行地域、季節、死亡率、感染者数などにおいて、地域によって異なる増加傾向が見られます。
世界保健機関(WHO)の2019年8月の公式データによると、フィリピンではデング熱の症例が約20万件、死者数は958人に達した。マレーシアでは2019年8月中旬までに8万5000件以上、ベトナムでは8万8000件のデング熱症例が累積していた。両国とも、2018年の同時期と比較すると、症例数は2倍以上に増加している。WHOはデング熱を主要な公衆衛生上の問題と位置付けている。
本製品は、デングウイルスNS1抗原およびIgM/IgG抗体を迅速かつ正確に現場で検出するキットです。特異的IgM抗体は最近の感染を示しますが、IgM検査が陰性であっても、感染していないことを証明するものではありません。診断を確定するには、半減期が長く含有量が最も高い特異的IgG抗体も検出する必要があります。また、感染後、まずNS1抗原が現れるため、デングウイルスNS1抗原と特異的IgMおよびIgG抗体を同時に検出することで、特定の病原体に対する体の免疫応答を効果的に診断できます。この抗原抗体複合検出キットは、デング熱感染の初期段階、一次感染、二次感染または多重感染において、迅速な早期診断とスクリーニングを実施し、ウィンドウ期間を短縮し、検出率を向上させることができます。
技術仕様
| 対象領域 | デングウイルスNS1抗原、IgM抗体およびIgG抗体 |
| 保管温度 | 4℃~30℃ |
| サンプルタイプ | ヒト血清、血漿、静脈血、指先血 |
| 貯蔵寿命 | 12ヶ月 |
| 補助機器 | 必須ではありません |
| 追加消耗品 | 必須ではありません |
| 検出時間 | 15~20分 |
| 特異性 | 日本脳炎ウイルス、森林脳炎ウイルス、血小板減少症候群を伴う出血熱、新疆出血熱、ハンタウイルス、C型肝炎ウイルス、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルスとの交差反応性試験を実施したところ、交差反応性は認められなかった。 |
ワークフロー
●静脈血(血清、血漿、または全血)
●指先の血
●結果を読む(15~20分)









