ヒトTEL-AML1融合遺伝子変異

簡単な説明:

このキットは、in vitroのヒト骨髄サンプルにおけるTel-AML1融合遺伝子の定性的検出に使用されます。


製品の詳細

製品タグ

製品名

HWTS-TM016ヒトTEL-AML1融合遺伝子変異検出キット(蛍光PCR)

疫学

急性リンパ芽球性白血病(すべて)は、小児期の最も一般的な悪性腫瘍です。近年、急性白血病(AL)は、MICタイプ(形態、免疫学、細胞遺伝学)からMICMタイプ(分子生物学検査の添加)に変化しています。 1994年、小児期のTER融合は、B線症急性リンパ芽球性白血病(ALL)における非ランダム染色体転座T(12; 21)(P13; Q22)によって引き起こされることが発見されました。 AML1融合遺伝子の発見以来、Tel-AML1融合遺伝子は、急性リンパ芽球性白血病の子供の予後を判断する最良の方法です。

チャネル

fam Tel-AML1融合遺伝子
ロックス

内部統制

技術的なパラメーター

ストレージ

≤-18℃

貯蔵寿命 9か月
標本タイプ 骨髄サンプル
Ct ≤40
CV <5.0%
lod 1000Copies/ml
特異性 キットとBCR-ABL、E2A-PBX1、MLL-AF4、AML1-ETO、PML-RARA融合遺伝子などの他の融合遺伝子との間に交差反応性はありません。
適用される機器 Applied Biosystems 7500リアルタイムPCRシステム

Applied Biosystems 7500高速リアルタイムPCRシステム

QuantStudio®5リアルタイムPCRシステム

SLAN-96PリアルタイムPCRシステム

LightCycler®480リアルタイムPCRシステム

ラインジェーン9600とリアルタイムPCR検出システム

MA-6000リアルタイムの定量的サーマルサイクラー

Biorad CFX96リアルタイムPCRシステム

Biorad CFX Opus 96リアルタイムPCRシステム

ワークフロー

RNAPREP Pure Blood Total RNA Extraction Kit(DP433)。


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