結核菌イソニアジド耐性変異

簡単な説明：

このキットは、結核菌陽性患者から採取したヒト喀痰サンプル中の、結核菌イソニアジド耐性につながる主な変異部位の定性的検出に適しています。 InhA プロモーター領域 -15C>T、-8T>A、-8T>C。AhpC プロモーター領域 -12C>T、-6G>A;KatG 315 コドン 315G>A、315G>C のホモ接合性変異。

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製品の詳細

製品タグ

商品名

HWTS-RT137 結核菌イソニアジド耐性変異検出キット（融解曲線）

疫学

結核菌（Mycobacterium tuberculosis、略して結核菌（TB））は、結核を引き起こす病原性細菌です。現在、一般的に使用されている第一選択の抗結核薬には、イソニアジド、リファンピシン、ヘキサンブトールなどが含まれます。第二選択の抗結核薬には、フルオロキノロン、アミカシン、カナマイシンなどが含まれます。新規開発薬には、リネゾリド、ベダキリン、デラマニなどがあります。しかし、抗結核薬の誤った使用と結核菌の細胞壁構造の特徴により、結核菌は抗結核薬に対する薬剤耐性を発現し、結核の予防と治療に重大な課題をもたらします。

チャネル

ファム	MP核酸
ロックス	内部制御

技術的パラメータ

ストレージ	-18℃以下
貯蔵寿命	12ヶ月
試験片の種類	喀痰
CV	≤5%
LoD	野生型イソニアジド耐性菌の検出限界は 2x103 細菌/mL、変異型細菌の検出限界は 2x103 細菌/mL です。
特異性	ａ．このキットで検出されるヒトゲノム、他の非結核性マイコバクテリア、および肺炎病原体の間には交差反応はありません。b.野生型結核菌の他の薬剤耐性遺伝子（リファンピシンrpoB遺伝子の耐性決定領域など）の変異部位が検出され、試験結果ではイソニアジドに対する耐性は示されず、交差反応性は示されなかった。
適用楽器	SLAN-96P リアルタイム PCR システムBioRad CFX96 リアルタイム PCR システム LightCycle480® リアルタイム PCR システム

ワークフロー

Jiangsu Macro & Micro-Test 社の Macro & Micro-Test 汎用 DNA/RNA キット (HWTS-3019) (Macro & Micro-Test 自動核酸抽出装置 (HWTS-3006C、HWTS-3006B) と併用可能) を使用する場合株式会社メッドテック抽出用 200追加μ陰性対照と処理された喀痰サンプルを順次検査するLを加え、10を加えます。μ内部対照の L を陰性対照、検査対象の処理済み喀痰サンプルに分け、その後の手順は抽出指示に従って厳密に実行する必要があります。抽出サンプル量は200μL、推奨溶出量は 100μL.