かつては熱帯地域に限られていた蚊媒介性ウイルス感染症は、急速にその範囲を拡大している。デング熱とチクングニア熱は、同じ媒介蚊、重複する症状、そして拡大する地理的範囲を共有しており、気候変動と国際旅行の増加を背景に、散発的な流行から持続的な世界的脅威へと変化しつつある。
最新のデータによると、両ウイルスとも複数の地域で感染が拡大している。西太平洋地域では、カンボジアで4,338件のデング熱症例が報告され（2026年3月10日現在）、東ティモールでは2026年2月に前年比で10倍に急増、スリランカでは2月だけで5,724件の症例が記録され、月間最多となった。シンガポールでは、引き続きDENV-2が主要な血清型となっている。
アメリカ大陸では、18か国でチクングニア熱の流行が続いています。2026年3月現在、この地域では32,529人の感染者と9人の死亡者が記録されており、ブラジルが最も大きな被害を受けています。セントルシアなど、これまで何年もウイルスがなかった地域で地域内感染が再燃しており、セントルシアでは2021年以来初めて地域内感染例が報告されました。スリナムでは流行が急速に拡大しています（確認された感染者1,357人、死亡者1人。実際の感染者数は4,000人を超える可能性があります）。アフリカでは、ケニア、マダガスカル、ソマリア、セーシェルで流行が続いており、CDCはセーシェルへの渡航警戒レベル2を発令しました。ヨーロッパでは感染例は限られていますが（フランス本土とコルシカ島で14例）、気候変動によりヒトスジシマカの生息地が北方に拡大しています。
これらの傾向は、喫緊の課題を浮き彫りにしている。診断能力正確かつタイムリーな検査がなければ、感染拡大は深刻化するまで検出されない。迅速検査から分子アッセイまで、堅牢な診断法は、症例確認、患者管理、血清型監視、感染連鎖の断ち切りに不可欠である。これに対応して、中国はデング熱とチクングニア熱の両方をカテゴリーBの届出対象疾患に再分類した（2026年4月1日発効）。）検査報告の厳格化を義務付けている。中国当局は、2026年には輸入症例が国内での流行を引き起こすリスクが例年よりも高いと評価している。気温の上昇と旅行の回復に伴い、診断体制への投資は、事後対応型の流行対策から早期かつ効果的な予防へと移行するための鍵となる。
蚊媒介ウイルスに対するマクロ・ミクロ検査統合ソリューション
デング熱とチクングニア熱のあらゆる対策戦略を支援するために、Macro & Micro-Testは、迅速スクリーニング、分子確認、ゲノム監視を網羅する統合診断ポートフォリオを提供します。.
これらのソリューションにより、医療機関や検査機関は、アウトブレイク管理のさまざまな段階最前線のスクリーニングから高度な疫学研究まで。
シナリオ1：迅速なスクリーニングと標的型監視
応用: 発熱外来および一次医療施設、流行地域における地域スクリーニング、港湾保健所および国境検疫所。
デング熱NS1抗原:早期発見を可能にする症状発現後1～3日以内結果は以下で入手可能です15分.
デングウイルスIgM/IgG抗体: 決定をサポートする一次感染と二次感染.
デング熱NS1抗原+IgM/IgG Duアル：抗原と抗体の同時検出、感染の初期段階と後期段階の両方.
チクングニアウイルスIgM/IgG抗体: 迅速な評価を可能にする最近の感染または過去の感染.
シナリオ2：精密診断と緊急対応
応用:病院の臨床検査室、国立および地域のCDC検査室、感染症発生対応のための移動式検査室。
デングウイルスI/II/III/IV核酸:500コピー/mL以下の低濃度でも、4種類のデングウイルス血清型を検出・識別します。
凍結乾燥デングウイルスPCRキット：室温での輸送と迅速な展開を可能にします。
デング熱/ジカウイルス/チクングニア熱 マルチプレックス:3種類の主要なアルボウイルスを同時に検出することで、複雑なアウトブレイク発生時における効率的な鑑別診断を可能にする。
チクングニアウイルスPCR検出キット: 初期感染やウイルス量が少ない症例に適しており、検出限界は200コピー/mLです。
と互換性がありますAIO 800 完全自動化サンプル・トゥ・アンサーシステム手作業と汚染リスクを最小限に抑える
シナリオ3：ゲノム監視とウイルス系統解析
応用: 国立基準検査機関、公衆衛生研究機関、学術・疫学研究センター
-サポートウイルスの起源追跡とアウトブレイク調査
-有効にする突然変異のモニタリングと進化解析
-手動および自動シーケンスパイプラインの両方に対応した柔軟なワークフローにより、スループットと再現性の向上を実現します。
マクロ・ミクロ検査によるモスボーン病対策ソリューション：正確、信頼性、包括的
中国全土の中核研究所が参加したチクングニアウイルスの全国外部品質評価（EQA）において、マクロ＆ミクロテストは感度と特異度の両方で合格率100%―すべてのサンプルは、偽陽性や偽陰性なく正しく識別され、実際の臨床現場や監視現場における本ソリューションの堅牢性と信頼性が完全に検証されました。
Macro & Micro-Testは、蚊媒介性ウイルスの検出のための包括的な診断ワークフローを提供し、アウトブレイク管理のあらゆる重要な段階をサポートします。
迅速スクリーニング最前線の医療現場向け
分子レベルでの確認正確な診断のために
全ゲノム解析疫学的監視のため
高性能な検査法、柔軟なワークフロー、自動化に対応したプラットフォームを備えたこのソリューションは、検査機関や公衆衛生システムが世界中で発生する新たなアルボウイルス感染症の脅威に対する備えと対応を強化することを可能にします。
製品の詳細についてはお問い合わせください。marketing@mmtest.com
投稿日時：2026年4月9日