ヒトパピローマウイルス（HPV）感染症は非常に一般的です。感染の大部分は1～2年以内に免疫系によって排除され、後遺症は残りませんが、ごく一部の高リスクHPV感染が持続すると、10～20年にも及ぶ発がんプロセスが静かに進行することがあります。このプロセスは通常、持続感染から前がん病変（CIN）へと進行し、最終的には子宮頸がんへと進展する可能性があります。
この長い「機会の窓」こそが、子宮頸がん検診と予防の真の価値を秘めているのです。定期検診の第一の目的は、前がん段階、あるいは持続感染段階であっても、早期に発見・介入し、がんの発症を効果的に予防することです。
スクリーニングの進化：「もし」から「どれ」へ
従来のHPVスクリーニング法では、一般的に「高リスクHPV（HR-HPV）」の存在を検出します。しかし、このアプローチはもはや精密医療には不十分です。HPVファミリーは200種類以上の型から構成され、それぞれリスクプロファイルが大きく異なります。
高リスク型（HR-HPV）: 子宮頸がんの主な原因となるHPV16型および18型など。
低リスク型（LR-HPV）HPV 6 型や 11 型などは、主に性器疣贅を引き起こしますが、通常は非発癌性です。
HPV 感染が存在することを知るだけで、その種類を特定できない場合、臨床上およびコミュニケーション上の課題が生じます。
不正確なリスク層別化HPV16型によるリスクは、他の高リスク型よりもはるかに大きいため、すべての高リスク型をひとまとめにすると、リスク評価が不正確になります。
原因不明の臨床症状性器疣贅を呈する患者の場合、特定の低リスクタイプ（例：6/11）を特定することで、正確な診断と高リスク感染症との明確な管理が可能になります。
患者の不必要な不安: 遺伝子型判定を行わずに陽性の結果が出ると、感染リスクの低い患者が癌のリスクが高いと誤って信じてしまう可能性があります。
このように、HPV遺伝子型判定はスクリーニングにおける新たな標準となっています。感染を確認するだけでなく、その型も特定できるため、リスク評価、フォローアップ間隔、そして臨床的判断に不可欠な情報を提供します。
包括的かつ正確なソリューション：HPV 28遺伝子型判定アッセイ
これらの臨床ニーズに対応するために、マクロ＆マイクロテストのHPV 28遺伝子型判定アッセイ包括的、正確、かつ合理化されたソリューションを提供します。
コアバリュープロポジション:
-完全なスペクトルカバレッジ: 14の主要な高リスク型と14の一般的な低リスク型を含む28のHPV遺伝子型を同時に検出し、真の「ワンテスト」解決。
-情報に基づいた行動のための正確なジェノタイピングHPV16/18のような高リスク型を他の型と明確に区別し、差別化された臨床管理（例えば、直ちにコルポスコピーの紹介や長期のサーベイランス）を可能にします。また性器疣贅を引き起こす低リスクの感染症を特定します。
-技術的卓越性とアクセシビリティ: このアッセイは高い感度と特異性を特徴としており、尿自己採取子宮頸スワブに加えて、室温で安定した凍結乾燥形式で提供されるため、スクリーニングのアクセス性が大幅に向上します。
-幅広いPCR互換性: 世界中の主流の PCR システムとシームレスに統合されます。
HPV感染から子宮頸がんに至るまでの道のりは長いですが、予防可能です。予防は、精密スクリーニングツールあらゆる段階でプロセスを効果的に阻止します。
HPV28遺伝子型判定検査はまさにそのようなツールです。スクリーニングを漠然とした「リスクアラート」から明確な「行動計画」へと高め、臨床医の力を高め、患者を守ります。効果的な子宮頸がん予防システムの構築に不可欠な要素です。
製品情報やパートナーシップの詳細については、下記までお問い合わせください。marketing@mmtest.com
投稿日時: 2025年12月24日