結核感染と多剤耐性結核の同時検出

結核（TB）は予防と治療が可能であるにもかかわらず、依然として世界的な健康上の脅威となっています。2022年には推定1,060万人が結核に罹患し、世界中で推定130万人が死亡しました。これは、WHOが掲げる「結核終息戦略」の2025年という目標には程遠い状況です。さらに、抗結核薬耐性、特に多剤耐性結核（リファンピシンとイソニアジドに耐性を持つもの）は、世界の結核治療と予防をますます困難にしています。

効率的かつ正確な結核および抗結核薬耐性の診断は、結核の治療と予防の成功の鍵となる。

当社のソリューション

マルコ＆マイクロテスト結核感染/リファンピシン耐性およびNIH耐性の3in1結核検出この検出キットは、融解曲線技術により、結核とリファンピシン/イソニアジドを1回の検出で効率的に診断できます。

結核感染と主要な第一選択薬（RIF/INH）耐性を判定する3in1の結核/多剤耐性結核検出により、タイムリーかつ正確な結核治療が可能になります。

結核菌核酸およびリファンピシン・イソニアジド耐性検出キット（融解曲線法）

結核感染、リファンピシン耐性、ニトロヒシン耐性の3種類の結核検査を1回の検出で実現することに成功しました！

迅速な結果：2～2.5時間で結果が得られ、結果の自動解釈により操作に必要な技術トレーニングを最小限に抑えます。

テストサンプル：喀痰、LJ培地、MGIT培地、気管支洗浄液；

高感度：結核菌検出には110個/mL、リファンピシン耐性菌検出には150個/mL、イソニアジド耐性菌検出には200個/mLの検出限界値を示し、細菌量が少ない場合でも確実な検出を保証します。

複数のターゲット：TB-IS6110; RIF耐性-rpoB (507~533); INH耐性-InhA、AhpC、katG 315;

品質検証：偽陰性を減らすための、サンプル品質検証のための内部管理。

幅広い互換性y: 幅広い研究室での利用を可能にするため、ほとんどの主流PCRシステムとの互換性があります（SLAN-96P、BioRad CFX96）。

WHOガイドラインの遵守：薬剤耐性結核の管理に関するWHOガイドラインを遵守し、臨床現場における信頼性と妥当性を確保する。