結核菌(Mycobacterium tuberculosis)によって引き起こされる結核(TB)は、依然として世界的な健康上の脅威となっています。また、リファンピシン(RIF)やイソニアジド(INH)などの主要な結核薬に対する耐性の増加は、世界的な結核対策の取り組みにとって重大かつ障害となっています。感染患者をタイムリーに特定し、適切な治療を適切に提供するために、結核およびRIFおよびINHに対する耐性の迅速かつ正確な分子検査がWHOによって推奨されています。
課題
2021年には推定1,060万人が結核に罹患し、2020年の1,010万人から4.5%増加し、その結果、推定130万人が死亡し、これは10万人あたり133人の感染者に相当します。
薬剤耐性結核、特に MDR-TB (RIF および INH に耐性) は、世界の結核の治療と予防にますます影響を及ぼしています。
薬剤感受性検査の結果が遅れるのに比べて、より早期かつより効果的な治療のためには、結核とRIF/INH耐性の迅速な同時診断が緊急に必要とされている。
私たちのソリューション
Marco & Micro-Test の 3-in-1 結核感染検出/RIF および NIH 耐性検出 Kit1 回の検出で結核と RIF/INH を効率的に診断できます。
融解曲線技術により結核とMDR-TBの同時検出を実現。
結核感染と重要な第一選択薬 (RIF/INH) 耐性を判定する 3-in-1 TB/MDR-TB 検出により、タイムリーで正確な結核治療が可能になります。
結核菌核酸およびリファンピシン、イソニアジド耐性検出キット (融解曲線)
1回の検出でトリプル結核検査(結核感染、RIF、NIH耐性)を実現!
急速な結果:自動結果解釈により 1.5 ~ 2 時間で利用可能になり、操作のための技術トレーニングが最小限に抑えられます。
テストサンプル:1~3mLの喀痰。
高感度:結核および 2x10 については 50 細菌/mL の分析感度3RIF/INH 耐性菌の細菌/mL を測定し、細菌量が低い場合でも信頼性の高い検出を保証します。
複数のターゲットs: TB-IS6110;RIF耐性 -rpoB (507~503);
INH 耐性 - InhA/AhpC/katG 315;
品質検証:偽陰性を減らすためのサンプル品質検証のためのセル制御。
幅広い互換性: ほとんどの主流の PCR システムと互換性があり、ラボでの幅広いアクセスが可能です。
WHOガイドラインの遵守: 薬剤耐性結核の管理に関する WHO ガイドラインを遵守し、臨床現場での信頼性と関連性を確保します。
ワークフロー
投稿日時: 2024 年 2 月 1 日