結核感染とRIFおよびNIH耐性の同時検出

結核菌（Mycobacterium tuberculosis）によって引き起こされる結核（TB）は、依然として世界的な健康上の脅威です。リファンピシン（RIF）やイソニアジド（INH）といった主要な結核治療薬に対する耐性の増加は、世界的な結核対策にとって重大な障害となっています。WHOは、感染患者を早期に特定し、適切な治療を迅速に提供するために、結核およびRIF・INH耐性の迅速かつ正確な分子検査を推奨しています。

課題

2021年には推定1060万人が結核に罹患し、2020年の1010万人から4.5%増加した。その結果、推定130万人が死亡し、これは10万人あたり133例に相当する。

薬剤耐性結核、特に多剤耐性結核（リファンピシンとイソニアジドに耐性）は、世界の結核治療と予防にますます大きな影響を与えている。

薬剤感受性検査結果の遅延と比較して、より早期かつ効果的な治療を行うためには、結核とリファンピシン／イソニアジド耐性の迅速な同時診断が緊急に必要とされている。

当社のソリューション

Marco & Micro-Testの3-in-1結核検出キット（結核感染/RIFおよびNIH耐性検出用）t1回の検出で結核とリファンピシン/イソニアジドの効率的な診断を可能にする。

融解曲線技術により、結核菌と多剤耐性結核菌の同時検出が可能となる。

結核感染と主要な第一選択薬（RIF/INH）耐性を判定する3in1の結核/多剤耐性結核検出により、タイムリーかつ正確な結核治療が可能になります。

結核菌核酸およびリファンピシン・イソニアジド耐性検出キット（融解曲線法）

結核感染、リファンピシン耐性、ニトロヒシン耐性の3種類の結核検査を1回の検出で実現することに成功しました！

急速な結果:1.5～2時間で結果が得られ、結果の自動解釈により操作に必要な技術トレーニングを最小限に抑えます。

テストサンプル：1～3mLの喀痰；

高感度：結核菌の分析感度は50個/mL、2×10³RIF/INH耐性菌の検出には、細菌/mL単位の濃度が用いられ、細菌量が少ない場合でも確実な検出が保証されます。

複数のターゲットs: TB-IS6110; RIF耐性 -rpoB (507~503);

INH耐性- InhA/AhpC/katG 315;

品質検証：サンプル品質検証のための細胞制御により、偽陰性を低減する。

幅広い互換性：ほとんどの主流PCRシステムとの互換性があり、幅広い研究室で利用可能。

WHOガイドラインへの準拠薬剤耐性結核の管理に関するWHOガイドラインを遵守し、臨床現場における信頼性と妥当性を確保する。