結核感染とRIFおよびNIHに対する耐性の同時検出

結核菌（Mycobacterium tuberculosis）によって引き起こされる結核（TB）は、依然として世界的な健康上の脅威です。リファンピシン（RIF）やイソニアジド（INH）といった主要な結核治療薬に対する耐性の増加は、世界的な結核対策にとって重大な障害となっており、ますます大きな問題となっています。WHOは、感染患者を迅速に特定し、適切な治療を適時に提供するために、結核およびRIFとINHに対する耐性の迅速かつ正確な分子生物学的検査を推奨しています。

課題

2021年に結核に罹患した人は推定1,060万人で、2020年の1,010万人から4.5%増加し、その結果推定130万人が死亡し、これは10万人あたり133件に相当します。

薬剤耐性結核、特にMDR-TB（RIFおよびINHに耐性）は、世界中の結核治療と予防にますます影響を及ぼしています。

薬剤感受性試験の結果が遅れた場合と比べて、より早期かつ効果的な治療を行うためには、迅速な結核およびRIF/INH耐性の同時診断が緊急に必要です。

私たちのソリューション

Marco & Micro-Testの3-in-1 TB検出（結核感染/RIFおよびNIH耐性検出用）t1回の検出でTBとRIF/INHを効率的に診断できます。

融解曲線技術により結核と多剤耐性結核の同時検出を実現します。

3 in 1 TB/MDR-TB 検出により、結核感染と主要な第一選択薬 (RIF/INH) 耐性を判定し、タイムリーで正確な結核治療を可能にします。

結核菌核酸およびリファンピシン・イソニアジド耐性検出キット（融解曲線）

一度の検出で3重結核検査（結核感染、RIFおよびNIH耐性）を実現！

急速な結果:結果の自動解釈により 1.5 ～ 2 時間で利用可能になり、操作に関する技術的なトレーニングが最小限に抑えられます。

テストサンプル:1～3mLの痰

高感度：分析感度は結核菌50個/mL、細菌2x10³RIF/INH 耐性細菌の検出数は 1 mL あたり 10 個で、細菌負荷が低い場合でも信頼性の高い検出を保証します。

複数のターゲットs: TB-IS6110; RIF耐性-rpoB（507〜503）;

INH耐性-InhA/AhpC/katG 315;

品質検証:偽陰性を減らすためのサンプル品質検証のための細胞制御。

幅広い互換性: 幅広い研究室へのアクセスを可能にするために、ほとんどの主流の PCR システムと互換性があります。

WHOガイドラインの遵守薬剤耐性結核の管理に関する WHO ガイドラインを遵守し、臨床実践における信頼性と関連性を確保します。