結核感染とRIFおよびNIHに対する耐性の同時検出

結核菌（Mycobacterium tuberculosis）によって引き起こされる結核（TB）は、依然として世界的な健康上の脅威です。リファンピシン（RIF）やイソニアジド（INH）といった主要な結核治療薬に対する耐性の増加は、世界的な結核対策にとって重大な障害となっており、ますます大きな問題となっています。WHOは、感染患者を早期に特定し、適切な治療を迅速に提供するために、結核およびRIFとINHに対する耐性の迅速かつ正確な分子検査を推奨しています。

課題

2021年に結核に罹患した人は推定1,060万人で、2020年の1,010万人から4.5%増加し、その結果推定130万人が死亡し、これは10万人あたり133件に相当します。

薬剤耐性結核、特にMDR-TB（RIFおよびINHに耐性）は、世界中の結核治療と予防にますます影響を及ぼしています。

薬剤感受性試験の結果を遅らせるよりも、より早く効果的な治療を行うために、迅速な TB および RIF/INH 耐性の同時診断が緊急に必要です。

私たちのソリューション

Marco & Micro-Testの3-in-1 TB検出（結核感染/RIFおよびNIH耐性検出）t1回の検出でTBとRIF/INHを効率的に診断できます。

融解曲線技術により結核と多剤耐性結核の同時検出を実現します。

3 in 1 TB/MDR-TB 検出により、結核感染と主要な第一選択薬 (RIF/INH) 耐性を判定し、タイムリーで正確な結核治療を可能にします。

結核菌核酸およびリファンピシン・イソニアジド耐性検出キット（融解曲線）

一度の検出で3重結核検査（結核感染、RIFおよびNIH耐性）を実現！

急速な結果:結果の自動解釈により 1.5 ～ 2 時間で利用可能になり、操作に関する技術的なトレーニングが最小限に抑えられます。

テストサンプル:1～3 mLの痰;

高感度：分析感度は結核菌50個/mL、細菌2x10³RIF/INH 耐性細菌の検出菌数/mL を実現し、細菌負荷が低い場合でも信頼性の高い検出を保証します。

複数のターゲットs: TB-IS6110; RIF耐性-rpoB（507〜503）;

INH耐性-InhA/AhpC/katG 315;

品質検証:偽陰性を減らすためのサンプル品質検証のための細胞制御。

幅広い互換性: 幅広い研究室へのアクセスを可能にする、ほとんどの主流 PCR システムとの互換性。

WHOガイドライン遵守薬剤耐性結核の管理に関する WHO ガイドラインを遵守し、臨床実践における信頼性と関連性を確保します。