肺がんは依然として世界的な健康課題であり、診断されるがんの中で2番目に多い。2020年だけでも、世界中で220万件以上の新規症例が報告された。非小細胞肺がん（NSCLC）は肺がん診断全体の80%以上を占めており、標的を絞った効果的な治療戦略の緊急性が浮き彫りになっている。
EGFR遺伝子変異は、非小細胞肺がん（NSCLC）の個別化治療における重要な鍵として注目されています。EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）は、がんの進行を促進するシグナルを遮断し、腫瘍の増殖を抑制し、がん細胞のアポトーシス（細胞死）を促進することで、健康な細胞へのダメージを最小限に抑えるという画期的なアプローチを提供します。
NCCNをはじめとする主要な臨床ガイドラインでは、TKI療法を開始する前にEGFR遺伝子変異検査を実施することを義務付けており、適切な患者が最初から適切な薬剤を投与されることを保証している。
EGFR遺伝子変異は、非小細胞肺がん（NSCLC）の個別化治療における重要な鍵として注目されています。EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）は、がんの進行を促進するシグナルを遮断し、腫瘍の増殖を抑制し、がん細胞のアポトーシス（細胞死）を促進することで、健康な細胞へのダメージを最小限に抑えるという画期的なアプローチを提供します。
NCCNをはじめとする主要な臨床ガイドラインでは、TKI療法を開始する前にEGFR遺伝子変異検査を実施することを義務付けており、適切な患者が最初から適切な薬剤を投与されることを保証している。
ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット（蛍光PCR法）のご紹介
確実な治療判断のための高精度検出
Macro & Micro-Test社のEGFR検出キットは、組織生検と液体生検の両方において、エクソン18～21にわたる29の主要な変異を迅速かつ正確に特定することを可能にし、臨床医が自信を持って治療法を個別化できるよう支援します。
なぜ選ぶのかマクロテストとミクロテスト'sEGFR検査キット？
このキットは、非小細胞肺がん患者の組織または血液サンプルから、エクソン18～21における29種類の一般的なEGFR遺伝子変異を検出します。これらの変異は、薬剤感受性部位と耐性部位を網羅しており、ゲフィチニブやオシメルチニブなどの標的薬の使用を導くのに役立ちます。
- 1.改良されたARMSテクノロジー：特許取得済みのエンハンサーにより特異性を高めた強化型ARMS。
- 2.酵素濃縮：酵素消化により野生型バックグラウンドを低減し、検出精度を向上させ、ゲノムバックグラウンドが高いことによる非特異的増幅を低減します。
- 3.温度ブロッキング：PCRプロセスに特定の温度段階を追加することで、ミスマッチを減らし、検出精度を向上させます。
- 4.高感度：1%という低い変異率でも検出可能。
- 5.高い精度：内部コントロールとUNG酵素により、誤った結果を最小限に抑えます。
- 6.効率性：120分以内に客観的な結果が得られる
- 7. デュアルサンプルサポート – 組織サンプルと血液サンプルの両方に最適化されており、臨床現場での柔軟性を提供します。
- 8.幅広い互換性：市場に出回っている主流のPCR機器と幅広く互換性があります。
- 9. 賞味期限：12ヶ月。
自信を持ってセラピーをガイドする
このキットは、重要な感受性および耐性変異を把握することで、臨床効果を最大限に高め、耐性菌の出現を未然に防ぐのに役立ちます。
精密腫瘍治療のポートフォリオを拡大しましょう
KRAS、BRAF、ROS1、ALK、BCR-ABL、TEL-AML1など、幅広い遺伝子変異検出ソリューションをご用意しています。これらはすべて、包括的なバイオマーカー主導型医療をサポートするために設計されています。
もっと詳しく知る：https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
投稿日時：2025年9月23日