肺がんは依然として世界的な健康課題であり、診断されるがんの中で2番目に多い数です。2020年だけでも、世界中で220万人以上の新規患者が確認されました。非小細胞肺がん（NSCLC）は肺がん診断全体の80%以上を占めており、標的を絞った効果的な治療戦略の緊急性が浮き彫りになっています。
EGFR遺伝子変異は、非小細胞肺癌（NSCLC）の個別化治療の基盤として浮上しています。EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）は、がんの進行を誘導するシグナルを遮断し、腫瘍の増殖を抑制し、がん細胞の死滅を促進する革新的なアプローチを提供し、同時に健康な細胞へのダメージを最小限に抑えます。
NCCN を含む主要な臨床ガイドラインでは、現在、TKI 療法を開始する前に EGFR 変異検査を義務付けており、適切な患者が最初から適切な薬剤を受け取れるようになっています。
EGFR遺伝子変異は、非小細胞肺癌（NSCLC）の個別化治療の基盤として浮上しています。EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）は、がんの進行を誘導するシグナルを遮断し、腫瘍の増殖を抑制し、がん細胞の死滅を促進する革新的なアプローチを提供し、同時に健康な細胞へのダメージを最小限に抑えます。
NCCN を含む主要な臨床ガイドラインでは、現在、TKI 療法を開始する前に EGFR 変異検査を義務付けており、適切な患者が最初から適切な薬剤を受け取れるようになっています。
ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット（蛍光PCR）のご紹介
自信を持って治療を決定するための精密な検出
Macro & Micro-Test の EGFR 検出キットを使用すると、組織生検と液体生検の両方でエクソン 18 ～ 21 にわたる 29 の主要な変異を迅速かつ正確に特定できるため、臨床医は自信を持って治療を調整できます。
選ぶ理由マクロテストとミクロテスト'sEGFR検査キット？
このキットは、NSCLC患者の組織または血液サンプルのエクソン18〜21における29の一般的なEGFR遺伝子変異を検出し、薬剤感受性および耐性部位をカバーして、ゲフィチニブやオシメルチニブなどの標的薬剤の使用を導きます。
- 1. 改良された ARMS テクノロジー: 特許取得済みのエンハンサーを搭載した強化された ARMS により特異性が向上しました。
- 2.酵素濃縮：酵素消化により野生型のバックグラウンドを低減し、検出精度を向上させ、高いゲノムバックグラウンドによる非特異的増幅を低減します。
- 3.温度ブロッキング：PCR プロセスに特定の温度段階を追加し、不一致を減らして検出精度を高めます。
- 4.高感度：1% の変異も検出します。
- 5. 優れた精度: 内部コントロールと UNG 酵素により誤った結果を最小限に抑えます。
- 6.効率: 120分以内に客観的な結果が得られる
- 7.デュアルサンプルサポート - 組織と血液サンプルの両方に最適化されており、臨床現場での柔軟性を実現
- 8.幅広い互換性：市場の主流の PCR 機器と幅広い互換性があります。
- 9.保存期間：12か月。
自信を持ってセラピーをガイドする
このキットは、臨床成果を最大化し、重要な感度と耐性変異に対する耐性の先手を打つのに役立ちます。
プレシジョンオンコロジーポートフォリオの拡大
KRAS、BRAF、ROS1、ALK、BCR-ABL、TEL-AML1 など、包括的なバイオマーカー主導のケアをサポートするように設計された当社の幅広い変異検出ソリューションをご覧ください。
もっと詳しく知る：https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
投稿日時: 2025年9月23日