1995年の終わりに、世界保健機関（WHO）は3月24日に世界結節の日として指定されました。
1結核の理解
結核（TB）は、「消費疾患」とも呼ばれる慢性消費症です。これは、ヒューマンボディに侵入する結核菌によって引き起こされる非常に伝染性の慢性消費症です。年齢、性別、人種、職業、地域の影響を受けません。多くの臓器や人体のシステムは結核に苦しむ可能性があり、その中で結核が最も一般的です。
結核は、結核菌によって引き起こされる慢性感染症であり、全身の臓器に侵入します。一般的な感染部位は肺であるため、しばしば結核と呼ばれます。
結核の感染症の90％以上が呼吸器を介して伝染します。結核患者は、咳、くしゃみ、大声で音を立てることに感染し、結核（医学的に呼ばれるマイクロドップレットと呼ばれる）を引き起こし、体から排出され、健康な人によって吸入されます。
2結核患者の治療
薬物治療は、結核治療の基礎です。他の種類の細菌感染症と比較して、結核治療には時間がかかる場合があります。活性肺結核の場合、抗結核薬を少なくとも6〜9か月間服用する必要があります。特定の薬物と治療時間は、患者の年齢、全体的な健康と薬剤耐性に依存します。
患者が第一選択薬に耐性がある場合、セカンドライン薬に置き換える必要があります。非耐性耐性肺結核の治療に最も一般的に使用される薬物には、イソニアジド（INH）、リファンピシン（RFP）、エタンブトール（EB）、ピラジンアミド（PZA）、ストレプトマイシン（SM）が含まれます。これらの5つの薬物は第一選択薬と呼ばれ、新たに感染した肺結核患者の80％以上に効果的です。
3結核の質問と答え
Q：結核を治すことはできますか？
A：肺結核患者の90％は、定期的な薬物療法を主張し、処方された治療コース（6〜9か月）を完了した後に治癒することができます。治療の変更は医師が決定する必要があります。時間通りに薬を服用して治療コースを完了しないと、結核の薬剤耐性が簡単につながります。薬剤耐性が発生すると、治療のコースが長くなり、治療の失敗に簡単につながります。
Q：結核患者は治療中に何に注意を払うべきですか？
A：結核と診断されたら、できるだけ早く定期的な抗結核治療を受け、医師のアドバイスに従い、時間をかけて薬を服用し、定期的にチェックして自信を築く必要があります。 1。休息に注意を払い、栄養を強化します。 2。個人的な衛生に注意を払い、咳やくしゃみをするときはペーパータオルで口と鼻を覆います。 3.外出する必要があるときに外出してマスクを着用することを最小限に抑えます。
Q：硬化した後、結核はまだ伝染性ですか？
A：標準化された治療後、肺結核患者の感染性は通常急速に減少します。数週間の治療の後、sputの結核菌の数は大幅に減少します。非感染性肺結核のほとんどの患者は、処方された治療計画に従って治療の全過程を完了します。治療基準に到達した後、結核菌はspで見つけることができないため、もはや伝染性ではありません。
Q：硬化した後、結核はまだ伝染性ですか？
A：標準化された治療後、肺結核患者の感染性は通常急速に減少します。数週間の治療の後、sputの結核菌の数は大幅に減少します。非感染性肺結核のほとんどの患者は、処方された治療計画に従って治療の全過程を完了します。治療基準に到達した後、結核菌はspで見つけることができないため、もはや伝染性ではありません。
結核溶液
Macro＆Micro-Testは次の製品を提供します。
の検出MTB（Mycobacterium Tuberculosis）核酸
1.システム内の内部参照品質制御の導入は、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保することができます。
2。PCR増幅と蛍光プローブを組み合わせることができます。
3。高感度：最小検出限界は1菌 /mlです。
の検出MTBのイソニアジド耐性
1.システム内の内部参照品質制御の導入は、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保することができます。
2。自己改善された増幅ブロッキング変異システムが採用され、武器技術と蛍光プローブを組み合わせる方法が採用されました。
3.高感度：最小検出限界は1000菌 /mLであり、1％以上の変異株を持つ不均一な薬物耐性株を検出できます。
4.高い特異性：RPOB遺伝子の4つの薬剤耐性部位（511、516、526および531）の変異との相互反応はありません。
の突然変異の検出MTBおよびリファンピシン耐性
1.システム内の内部参照品質制御の導入は、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保することができます。
2。溶融曲線法と閉じた蛍光プローブを含むRNA塩基を組み合わせたin vitro増幅検出に使用しました。
3。高感度：最小検出限界は50細菌 /mLです。
4.高特異性：ヒトゲノム、他の非尿症のマイコバクテリアおよび肺炎病原体との交差反応はありません。 KATG 315G> C \ AやINHA -15 C> Tなどの野生型マイコバクテリウム結核の他の薬剤耐性遺伝子の突然変異部位は検出され、結果には交差反応が示されませんでした。
1.システム内の内部参照品質制御の導入は、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保することができます。
2.酵素消化プローブ定温増幅法が採用され、検出時間が短く、検出結果は30分で取得できます。
3。マクロおよびマイクロテストのサンプル放出剤とマクロおよびマイクロテスト一定温度核酸増幅分析器と組み合わせると、操作が簡単で、さまざまなシーンに適しています。
4。高感度：最小検出限界は1000コピー/mLです。
5.高特異性：非結節性マイコバクテリア複合体（カンザスMycobacterium、Mycobacterium sukarnica、Mycobacterium Marinumなど）の他のマイコバクテリアとの相互反応はありません。 。）。
投稿時間：Mar-22-2024