1995 年末、世界保健機関 (WHO) は 3 月 24 日を世界結核デーに指定しました。
1 結核を理解する
結核（TB）は慢性の消費疾患であり、「消費病」とも呼ばれます。結核菌が人体に侵入することによって引き起こされる、伝染性の高い慢性の消耗性疾患です。年齢、性別、人種、職業、地域には影響されません。人体の多くの器官やシステムは結核に罹患する可能性があり、その中で結核が最も一般的です。
結核は、結核菌によって引き起こされ、全身の臓器に侵入する慢性感染症です。一般的な感染部位は肺であるため、結核と呼ばれることがよくあります。
結核感染の 90% 以上は気道を介して感染します。結核患者は、咳、くしゃみ、大きな音を発することで感染し、結核を含む飛沫（医学的には微小飛沫と呼ばれます）が体外に放出され、健康な人がそれを吸入します。
2 結核患者の治療
結核治療の基本は薬物治療です。他の種類の細菌感染症と比較して、結核の治療には時間がかかる場合があります。活動性肺結核の場合、抗結核薬を少なくとも 6 ～ 9 か月間服用する必要があります。具体的な薬剤と治療時間は、患者の年齢、全体的な健康状態、薬剤耐性によって異なります。
患者が第一選択薬に耐性がある場合、第二選択薬に置き換える必要があります。非薬剤耐性肺結核の治療に最も一般的に使用される薬剤には、イソニアジド (INH)、リファンピシン (RFP)、エタンブトール (EB)、ピラジナミド (PZA)、ストレプトマイシン (SM) があります。これら 5 つの薬は第一選択薬と呼ばれ、新たに感染した肺結核患者の 80% 以上に有効です。
3 結核に関する質疑応答
Q: 結核は治りますか?
A: 肺結核患者の 90% は、定期的な投薬を主張し、所定の治療コース (6 ～ 9 か月) を完了すれば治癒できます。治療法を変更する場合は医師が決定する必要があります。薬を期限内に服用せずに治療を完了しないと、結核の薬剤耐性が生じやすくなります。一度薬剤耐性が発生すると治療期間が長期化し、治療失敗に陥りやすくなります。
Q: 結核患者が治療中に注意すべきことは何ですか?
A: 結核と診断されたら、できるだけ早く定期的な抗結核治療を受け、医師のアドバイスに従い、薬を時間通りに服用し、定期的に検査し、自信を築く必要があります。1. 休息に注意し、栄養を強化します。2. 個人の衛生状態に注意し、咳やくしゃみをするときはペーパータオルで口と鼻を覆ってください。3. 外出を最小限に抑え、やむを得ず外出する場合はマスクを着用してください。
Q: 結核は治癒した後も感染力はありますか?
A: 標準治療の後、肺結核患者の感染力は通常急速に低下します。数週間の治療後、喀痰中の結核菌の数は大幅に減少します。非感染性肺結核患者のほとんどは、処方された治療計画に従って全治療を完了します。治癒基準に達すると、喀痰からは結核菌が検出されなくなり、感染力がなくなります。
Q: 結核は治癒した後も感染力はありますか?
A: 標準治療の後、肺結核患者の感染力は通常急速に低下します。数週間の治療後、喀痰中の結核菌の数は大幅に減少します。非感染性肺結核患者のほとんどは、処方された治療計画に従って全治療を完了します。治癒基準に達すると、喀痰からは結核菌が検出されなくなり、感染力がなくなります。
結核液
マクロ＆マイクロテストは次の製品を提供しています。
の検出MTB (結核菌) 核酸
1. システムに内部基準品質管理を導入すると、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証できます。
2. PCR増幅と蛍光プローブを組み合わせることができます。
3. 高感度: 最小検出限界は 1 細菌/mL です。
1. システムに内部基準品質管理を導入すると、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証できます。
2. 自己改良型増幅阻止変異システムを採用し、ARMS技術と蛍光プローブを組み合わせた手法を採用しました。
3. 高感度：検出下限は1000菌/mLで、1%以上の変異株を含む偏った薬剤耐性菌も検出可能。
4. 高い特異性：rpoB遺伝子の4つの薬剤耐性部位（511、516、526、531）の変異との交差反応がありません。
の変異の検出MTB とリファンピシン耐性
1. システムに内部基準品質管理を導入すると、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証できます。
2. RNA 塩基を含む閉鎖蛍光プローブと組み合わせた融解曲線法を in vitro 増幅検出に使用しました。
3. 高感度: 最小検出限界は 50 細菌/mL です。
4. 高い特異性: ヒトゲノム、他の非結核性マイコバクテリアおよび肺炎病原体との交差反応がありません。野生型結核菌の他の薬剤耐性遺伝子（katG 315G>C\A および InhA -15 C>T など）の変異部位が検出され、結果は交差反応を示さなかった。
1. システムに内部基準品質管理を導入すると、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証できます。
2.酵素消化プローブ定温増幅法を採用しており、検出時間が短く30分で検出結果が得られます。
3. Macro & Micro-Test サンプル剥離剤と Macro & Micro-Test 恒温核酸増幅分析装置との組み合わせにより、操作が簡単でさまざまなシーンに最適です。
4. 高感度: 最小検出限界は 1000Copies/mL です。
5. 高い特異性：非結核性抗酸菌複合体の他の抗酸菌（カンザス菌、スカルニカ菌、マリヌム菌など）や他の病原体（肺炎球菌、インフルエンザ菌、大腸菌など）との交差反応がありません。 。）。
投稿日時: 2024 年 3 月 22 日