9 つの呼吸器ウイルス IgM 抗体

レジオネラ ニューモフィラ (Lp) は、鞭毛を持つグラム陰性細菌です。レジオネラ ニューモフィラは、ヒトのマクロファージに侵入できる細胞通性寄生細菌です。

その感染力は、抗体と血清補体の存在下で大幅に向上します。レジオネラ菌は、総称してレジオネラ症として知られる急性呼吸器感染症を引き起こす可能性があります。致死率は15%～30%と重篤な非定型肺炎のカテゴリーに属し、免疫力の低い患者の致死率は80%にも達する可能性があり、人々の健康を深刻に脅かします。

M. ニューモニア (MP) は、ヒトのマイコプラズマ肺炎の病原体です。主に飛沫感染し、潜伏期間は2～3週間です。人体が肺炎マイコプラズマに感染すると、2～3週間の潜伏期間を経て臨床症状が現れ、症例の約1/3は無症状になることもあります。発症はゆっくりで、初期段階では喉の痛み、頭痛、発熱、倦怠感、筋肉痛、食欲不振、吐き気、嘔吐などの症状が現れます。

Q 熱 リケッチアは Q 熱の病原体であり、その形態は鞭毛や莢膜を持たない短い桿状または球状です。ヒトの Q 熱感染の主な感染源は家畜、特に牛と羊です。悪寒、発熱、激しい頭痛、筋肉痛があり、肺炎や胸膜炎が起こることもあり、一部の患者では肝炎、心内膜炎、心筋炎、血栓血管炎、関節炎、振戦麻痺などを発症することもあります。

肺炎クラミジア (CP) は、呼吸器感染症、特に気管支炎や肺炎を引き起こしやすいです。高齢者での発生率が高く、通常は発熱、悪寒、筋肉痛、空咳、胸膜炎以外の胸痛、頭痛、不快感、倦怠感などの軽い症状があり、喀血はほとんどありません。咽頭炎の患者は喉の痛みや声のかすれなどの症状が現れますが、患者によっては 2 段階の病気の経過として現れることがあります。咽頭炎として始まり、対症療法後に改善し、1 ～ 3 週間後に再び肺炎または気管支炎が発生し、咳が出るというものです。悪化している。

RS ウイルス (RSV) は、上気道および下気道感染症の一般的な原因であり、乳児における細気管支炎や肺炎の主な原因でもあります。RSウイルスは、毎年秋、冬、春に定期的に発生し、感染と流行が起こります。RSウイルスは年長の子供や成人に重大な呼吸器疾患を引き起こす可能性がありますが、乳児に比べてはるかに軽度です。

アデノウイルス (ADV) は呼吸器疾患の重要な原因の 1 つです。また、胃腸炎、結膜炎、膀胱炎、発疹疾患など、他のさまざまな病気を引き起こす可能性もあります。アデノウイルスによって引き起こされる呼吸器疾患の症状は、肺炎、クループ、気管支炎の初期段階では風邪の病気に似ています。免疫機能不全のある患者は、アデノウイルス感染による重篤な合併症を特に起こしやすくなります。アデノウイルスは、直接接触や便と経口のアプローチによって感染しますが、場合によっては水を介して感染します。

A 型インフルエンザウイルス (Flu A) は、抗原の違いにより 16 個のヘマグルチニン (HA) サブタイプと 9 個のノイラミニダーゼ (NA) サブタイプに分類されます。HA および (または) NA のヌクレオチド配列は変異しやすいため、HA および (または) NA の抗原エピトープが変化します。この抗原性の変化により、群衆の本来の特異的免疫が機能しなくなるため、A型インフルエンザウイルスはしばしば大規模な、あるいは世界規模のインフルエンザを引き起こすことがあります。人の間でインフルエンザの流行を引き起こすインフルエンザウイルスは、流行の特徴に応じて季節性インフルエンザウイルスと新型インフルエンザAウイルスに分類できます。

B型インフルエンザウイルス（Flu B）は、山形系統とビクトリア系統の2系統に分かれます。インフルエンザ B ウイルスには抗原変動のみがあり、その変異は人間の免疫系の監視と排除を回避するために利用されます。しかし、インフルエンザ B ウイルスの進化はヒトのインフルエンザ A ウイルスよりも遅く、インフルエンザ B ウイルスもヒトの呼吸器感染症を引き起こし、流行を引き起こす可能性があります。

パラインフルエンザ ウイルス (PIV) は、小児の下気道感染症を引き起こすことが多く、小児の喉頭気管気管支炎を引き起こすウイルスです。この小児喉頭気管気管支炎の主な原因は I 型で、次に II 型が続きます。I 型と II 型は、他の上部呼吸器疾患や下部呼吸器疾患を引き起こす可能性があります。III 型は肺炎や細気管支炎を引き起こすことがよくあります。

レジオネラ・ニューモフィラ、肺炎球菌、Q熱リケッチア、肺炎クラミジア、アデノウイルス、RSウイルス、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、パラインフルエンザウイルス1型、2型、3型は、非定型気道感染症を引き起こす一般的な病原体です。したがって、これらの病原体が存在するかどうかの検出は、非定型気道感染症の診断の重要な基礎となり、臨床での効果的な治療薬の基礎となります。