蛍光 PCR |等温増幅 |金コロイドクロマトグラフィー |蛍光イムノクロマトグラフィー
このキットは、Chlamydia trachomatis (CT)、Ureaplasma urealyticum (UU)、および Neisseria gonorrhoeae (NG) を含む、in vitro の泌尿生殖器感染症における一般的な病原体の定性的検出に適しています。
このキットは、ヒトの血清、血漿、全血中のデング熱抗原を in vitro で定性的に検出するために使用され、デング熱感染が疑われる患者の補助診断や罹患地域の症例のスクリーニングに適しています。
この製品は、ヒト尿中の HCG レベルの in vitro 定性検出に使用されます。
このキットは、SARS-CoV-2、インフルエンザ A ウイルス、インフルエンザ B ウイルス、アデノウイルス、肺炎マイコプラズマ、RS ウイルスの核酸を in vitro で定性的に検出するために使用できます。
このキットは、ヒト末梢血および静脈血中の熱帯熱マラリア原虫抗原の in vitro 定性検出を目的としています。これは、熱帯熱マラリア原虫感染が疑われる患者の補助診断またはマラリア症例のスクリーニングを目的としています。
このキットは、SARS-CoV-2、インフルエンザ A ウイルス、およびインフルエンザ B ウイルス感染の補助診断として、SARS-CoV-2、インフルエンザ A/B 抗原の in vitro 定性的検出に使用されます。検査結果は臨床上の参考のみを目的としており、診断の唯一の根拠として使用することはできません。
このキットは、結核関連の徴候/症状のある患者の in vitro 定性的検出に使用され、または結核菌感染の X 線検査および結核菌感染の診断または鑑別診断が必要な患者の喀痰検体によって確認されます。
このキットは、妊娠 35 ~ 37 週頃の高リスク因子を有する妊婦、および次のような臨床症状のあるその他の妊娠週数の直腸スワブ、膣スワブ、または直腸/膣混合スワブからインビトロで B 群連鎖球菌の核酸 DNA を定性的に検出するために使用されます。早期破水、切迫早産など。
このキットは、鼻咽頭スワブ、喉スワブ、および便サンプル中のアデノウイルス核酸の in vitro 定性検出に使用されます。
ヒト臨床喀痰サンプル中の結核菌 DNA の定性的検出に適しており、結核菌感染症の補助診断にも適しています。
この製品は、ヒト血清、血漿および全血中の IgM および IgG を含むデング熱ウイルス抗体の定性的検出に適しています。
この製品は、インビトロでのヒト血清または血漿サンプル中のプロゲステロン (P) の定性的検出に使用されます。