SARS-COV-2、呼吸器合胞体、およびインフルエンザA&B抗原を組み合わせた

簡単な説明:

このキットは、in vitroでSARS-COV-2、呼吸器合胞体ウイルス、インフルエンザA&B抗原の定性的検出に使用され、SARS-COV-2感染、呼吸器合胞体ウイルス感染、およびインフルエンザAまたはインフルエンザの鑑別診断に使用できます。 Bウイルス感染[1]。テスト結果は臨床的参照のみであり、診断と治療の唯一の基礎として使用することはできません。


製品の詳細

製品タグ

製品名

HWTS-RT152 SARS-COV-2、呼吸器シンシチウム、およびインフルエンザA&B抗原結合検出キット(Latex Method)

証明書

CE

疫学

「Covid-19」と呼ばれる新しいコロナウイルス(2019、Covid-19)は、新規コロナウイルス(SARS-Cov-2)感染によって引き起こされる肺炎を指します。

呼吸器合胞体ウイルス(RSV)は、上部および下気道感染の一般的な原因であり、乳児の気管支炎および肺炎の主な原因でもあります。

コアシェルタンパク質(NP)とマトリックスタンパク質(M)の抗原性の違いによれば、インフルエンザウイルスは3つのタイプに分類されます。 Bはヒトインフルエンザの主要な病原体であり、広い流行と強い感染性の特徴を持ち、深刻な感染を引き起こし、子供、高齢者に生命を脅かす免疫機能が低い人。

技術的なパラメーター

ターゲット領域

SARS-COV-2、呼吸器合胞体、インフルエンザA&B抗原

保管温度

4-30℃保管のために密閉および乾燥しています

サンプルタイプ

鼻咽頭綿棒

貯蔵寿命

24か月

補助器具

必要ありません

余分な消耗品

必要ありません

検出時間

15-20分

ワークフロー

鼻咽頭スワブサンプル:

鼻咽頭スワブサンプル:

中咽頭スワブサンプル:

中咽頭スワブサンプル:

鼻スワブサンプル:

鼻スワブサンプル:

予防:
1. 20分後に結果を読まないでください。
2。開いた後、1時間以内に製品を使用してください。
3。指示に厳密にサンプルとバッファーを追加してください。


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