SARS-CoV-2、RS(呼吸器合胞体)、インフルエンザAおよびB抗原の組み合わせ

簡単な説明:

このキットは、SARS-CoV-2、RSウイルス、インフルエンザAおよびB抗原のin vitro定性検出に使用され、SARS-CoV-2感染症、RSウイルス感染症、インフルエンザAまたはBウイルス感染症の鑑別診断に使用できます[1]。検査結果は臨床参考のみを目的としており、診断および治療の唯一の根拠として使用することはできません。


製品詳細

製品タグ

製品名

HWTS-RT152 SARS-CoV-2、RS(呼吸器合胞体)、インフルエンザAおよびB抗原複合検出キット(ラテックス法)

証明書

CE

疫学

新型コロナウイルス(2019、COVID-19)、通称「COVID-19」は、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)感染によって引き起こされる肺炎を指します。

RSウイルス(RSV)は、上気道および下気道感染症の一般的な原因であり、乳児の細気管支炎や肺炎の主な原因でもあります。

インフルエンザウイルスは、コアシェルタンパク質(NP)とマトリックスタンパク質(M)の抗原性の違いにより、A型、B型、C型の3種類に分類されます。近年発見されたインフルエンザウイルスはD型に分類されます。そのうち、A型とB型はヒトインフルエンザの主な病原体であり、流行が広範囲に及び、感染力が強いという特徴があり、子供、高齢者、免疫機能の低下した人々に重篤な感染症を引き起こし、生命を脅かすことがあります。

技術的パラメータ

対象地域

SARS-CoV-2、呼吸器合胞体、インフルエンザAおよびB抗原

保管温度

4~30℃で密封し乾燥した状態で保管してください。

サンプルタイプ

鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、鼻腔スワブ

貯蔵寿命

24ヶ月

補助器具

不要

追加の消耗品

不要

検出時間

15~20分

ワークフロー

鼻咽頭スワブサンプル:

鼻咽頭スワブサンプル:

口腔咽頭スワブサンプル:

口腔咽頭スワブサンプル:

鼻腔ぬぐい液サンプル:

鼻腔ぬぐい液サンプル:

予防:
1. 20 分経過後は結果を読み取らないでください。
2.開封後は1時間以内にご使用ください。
3. 指示に厳密に従ってサンプルとバッファーを追加してください。


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