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このキットは、結核菌陽性患者から採取したヒト喀痰サンプル中の、結核菌イソニアジド耐性につながる主な変異部位の定性的検出に適しています。 InhA プロモーター領域 -15C>T、-8T>A、-8T>C。AhpC プロモーター領域 -12C>T、-6G>A;KatG 315 コドン 315G>A、315G>C のホモ接合性変異。
このキットは、ヒトの喀痰サンプル、鼻腔スワブサンプル、皮膚および軟組織感染症サンプル中の黄色ブドウ球菌およびメチシリン耐性黄色ブドウ球菌の核酸を in vitro で定性的に検出するために使用されます。
このキットは、ジカウイルス感染が疑われる患者の血清サンプル中のジカウイルス核酸を in vitro で定性的に検出するために使用されます。
このキットは、ヒト白血球抗原サブタイプ HLA-B*2702、HLA-B*2704、および HLA-B*2705 の DNA の定性的検出に使用されます。
このキットは、ヒト鼻咽頭スワブサンプル中のインフルエンザ A ウイルス H5N1 核酸の in vitro での定性的検出に適しています。
このキットは、女性子宮頸部の剥離細胞における 15 種類の高リスクヒトパピローマウイルス (HPV) E6/E7 遺伝子 mRNA 発現レベルを定性的に検出することを目的としています。
このキットは、28 種類のヒトパピローマウイルス (HPV) (HPV6、11、16、18、26、31、33、35、39、40、42、43、44、45、51、 52、53、54、56、58、59、61、66、68、73、81、82、83)男性/女性の尿および女性の子宮頸部剥離細胞中の核酸。HPV 16/18 は型を特定できますが、残りの型は完全に型を特定することができず、HPV 感染の診断と治療の補助手段となります。
このキットは、28 種類のヒトパピローマウイルス (HPV6、11、16、18、26、31、33、35、39、40、42、43、44、45、51、52、53) の in vitro 定性検出に使用されます。 、54、56、58、59、61、66、68、73、81、82、83)男性/女性の尿および女性の子宮頸部剥離細胞に含まれる核酸ですが、ウイルスを完全に型別することはできません。
このキットは、28 種類のヒトパピローマウイルス (HPV6、11、16、18、26、31、33、35、39、40、42、43、44、45、51、52) の核酸の定性的およびジェノタイピング検出に使用されます。 、53、54、56、58、59、61、66、68、73、81、82、83)男性/女性の尿および女性の子宮頸部剥離細胞に含まれる細胞を分析し、HPV感染の診断と治療の補助手段を提供します。
このキットは、ヒトの喀痰、血液、尿、または純粋なコロニー中のバンコマイシン耐性腸球菌 (VRE) およびその薬剤耐性遺伝子 VanA および VanB の定性的検出に使用されます。
このキットは、ヒト糞便サンプル中の腸剥離細胞に含まれるメチル化 NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2 遺伝子の in vitro 定性的検出を目的としています。
このキットは、ヒト全血サンプルのゲノム DNA における CYP2C9*3 (rs1057910、1075A>C) および VKORC1 (rs9923231、-1639G>A) の多型の in vitro 定性検出に適用できます。