ガードネレラ・バギナリス核酸
製品名
HWTS-UR042-ガードネレラ・バギナリス核酸検出キット(蛍光PCR)
疫学
女性の膣炎の最も一般的な原因は細菌性膣炎であり、細菌性膣炎の重要な病原菌はガードネレラ・バギナリスです。ガードネレラ・バギナリス(GV)は日和見病原菌であり、少量であれば病気を引き起こしません。しかし、膣内の優勢細菌である乳酸桿菌が減少または消失し、膣内環境のバランスが崩れると、ガードネレラ・バギナリスが大量に増殖し、細菌性膣炎を引き起こします。同時に、カンジダ、淋菌、クラミジア・トラコマチスなどの他の病原菌も人体に侵入しやすくなり、混合性膣炎や子宮頸管炎を引き起こす可能性があります。膣炎や子宮頸管炎がタイムリーかつ効果的に診断・治療されない場合、病原体が生殖器粘膜に沿って上行感染を起こし、子宮内膜炎、卵管炎、卵管卵巣膿瘍(TOA)、骨盤腹膜炎などの上部生殖器感染症につながりやすく、不妊症、子宮外妊娠、さらには妊娠転帰不良などの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。
技術仕様
| ストレージ | -18℃ |
| 貯蔵寿命 | 12ヶ月 |
| 検体タイプ | 男性尿道スワブ、女性子宮頸部スワブ、女性膣スワブ |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5.0% |
| LoD | 400コピー/mL |
| 適用可能な機器 | タイプI検出試薬に適用可能:Applied Biosystems 7500 リアルタイムPCRシステム、 クアントスタジオ®5 リアルタイムPCRシステム、 SLAN-96PリアルタイムPCRシステム(洪石医療技術有限公司製) LineGene 9600 PlusリアルタイムPCR検出システム(FQD-96A、杭州バイオアーテクノロジー) MA-6000リアルタイム定量サーマルサイクラー(蘇州モルアレイ株式会社) バイオラッドCFX96リアルタイムPCRシステム バイオラッド社製 CFX Opus 96 リアルタイムPCRシステム。 タイプII検出試薬に適用可能: エウデモーンTMAIO800 (HWTS-EQ007) 江蘇マクロ&マイクロテスト医療技術有限公司製 |
ワークフロー
マクロ&マイクロテストウイルスDNA/RNAキット(HWTS-3017)(マクロ&マイクロテスト自動核酸抽出装置(HWTS-3006C、HWTS-3006B)と併用可能)、およびマクロ&マイクロテストウイルスDNA/RNAキット(HWTS-3017-8)(Eudemonと併用可能)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) 江蘇マクロ&マイクロテスト医療技術有限公司製
抽出サンプル量は200μL、推奨溶出量は150μLです。







