ヒトパピローマウイルス（28型）の遺伝子型判定

簡単な説明：

製品承認

CE、セルビア保健省、TFDA、AMMPS

このキットは、男性/女性の尿および女性の子宮頸部剥離細胞中の28種類のヒトパピローマウイルス（HPV6、11、16、18、26、31、33、35、39、40、42、43、44、45、51、52、53、54、56、58、59、61、66、68、73、81、82、83）の核酸の定性的および遺伝子型検出に使用され、HPV感染症の診断および治療のための補助手段を提供します。

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製品詳細

商品タグ

製品名

HWTS-CC013-ヒトパピローマウイルス（28型）遺伝子型判定検出キット（蛍光PCR法）

HWTS-CC016A-凍結乾燥ヒトパピローマウイルス（28型）遺伝子型判定検出キット（蛍光PCR法）

疫学

子宮頸がんは、女性生殖器系で最も一般的な悪性腫瘍の一つです。これまでの研究により、ヒトパピローマウイルス（HPV）の持続感染および多重感染が子宮頸がんの重要な原因の一つであることが示されています。現在、HPVに対する有効な治療法はまだ確立されていないため、子宮頸部HPVの早期発見と早期予防ががんの予防に不可欠です。簡便で特異的かつ迅速な病因診断法を確立することは、子宮頸がんの臨床診断において非常に重要です。

チャネル

反応バッファー	家族	ビクトリア州/ヘックス	ロックス	CY5
HPV遺伝子型判定反応バッファー1	16	18	/	内部統制
HPV遺伝子型判定反応バッファー2	56	/	31	内部統制
HPV遺伝子型判定反応バッファー3	58	33	66	35
HPV遺伝子型判定反応バッファー4	53	51	52	45
HPV遺伝子型判定反応バッファー5	73	59	39	68
HPV遺伝子型判定反応バッファー6	6	11	83	54
HPV遺伝子型判定反応バッファー7	26	44	61	81
HPV遺伝子型判定反応バッファー8	40	43	42	82

技術仕様

ストレージ	液体：-18℃以下
貯蔵寿命	12ヶ月
検体タイプ	子宮頸部スワブ、膣スワブ、尿
Ct	≤28
CV	≤5.0%
LoD	300コピー/mL
特異性	このキットを、ウレアプラズマ・ウレアリティカム、生殖器系のクラミジア・トラコマチス、カンジダ・アルビカンス、淋菌、トリコモナス・バギナリス、カビ、ガードネレラ、およびキットでカバーされていないその他のHPV型など、交差反応を起こす非特異的な検体の検出に使用した場合、すべての結果は陰性となります。
適用可能な機器	Applied Biosystems 7500 リアルタイムPCRシステム Applied Biosystems 7500 高速リアルタイムPCRシステムクアントスタジオ^®5. リアルタイムPCRシステム SLAN-96PリアルタイムPCRシステムライトサイクラー^®480 リアルタイムPCRシステム LineGene 9600 PlusリアルタイムPCR検出システム MA-6000リアルタイム定量サーマルサイクラーバイオラッドCFX96リアルタイムPCRシステムバイオラッド CFX Opus 96 リアルタイムPCRシステム

ワークフロー

詳細はキットの取扱説明書を参照してください。
解決策1（自動核酸抽出）

解決策2：（マクロ・ミクロ試験用サンプル放出試薬）

試薬は必要ですが、提供されていません。

江蘇マクロ＆マイクロテストメドテック株式会社製のマクロ＆マイクロテストサンプルリリース試薬（HWTS-3005-8）、マクロ＆マイクロテストウイルスDNA/RNAキット（HWTS-3017）（マクロ＆マイクロテスト自動核酸抽出装置（HWTS-3006B、3006C）と併用可能）、マクロ＆マイクロテストウイルスDNA/RNAカラム（HWTS-3020-50）。