マイコプラズマ・ホミニス、ウレアプラズマ・ウレアリティクムおよびガードネレラ・バギナリスの核酸

簡単な説明:

このキットは、男性の尿道スワブ、女性の子宮頸部スワブ、および女性の膣スワブ検体中のマイコプラズマ・ホミニス(MH)、ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)、およびガードネレラ・バギナリス(GV)の定性検出に適しており、泌尿生殖器感染症患者の診断と治療に役立ちます。


製品詳細

商品タグ

製品名

HWTS-UR044-マイコプラズマ・ホミニス、ウレアプラズマ・ウレアリティカム、ガードネレラ・バギナリス核酸検出キット(蛍光PCR)

疫学

マイコプラズマ・ホミニス(MH)は、尿路や生殖器に存在するマイコプラズマの一種で、尿路感染症や生殖器の炎症を引き起こす可能性があります。マイコプラズマ・ホミニスは自然界に広く存在し、非淋菌性尿道炎、女性子宮頸管炎、付属器炎、不妊症など、さまざまな泌尿生殖器感染症に関連しています。ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)は、細菌とウイルスの中間に位置する最小の原核細胞微生物で、独立して生存することができ、生殖器や尿路の感染症を容易に引き起こす病原性微生物でもあります。男性の場合、前立腺炎、尿道炎、腎盂腎炎などを引き起こす可能性があります。女性の場合、膣炎、子宮頸管炎、骨盤内炎症性疾患などの生殖器系の炎症反応を引き起こす可能性があり、不妊症や流産の原因となる病原体の1つです。女性の膣炎の最も一般的な原因は細菌性膣症であり、細菌性膣症の重要な病原菌はガードネレラ・バギナリスです。ガードネレラ・バギナリス(GV)は、少量であれば病気を引き起こさない日和見病原体です。しかし、膣内の優勢細菌である乳酸桿菌が減少または消失し、膣内環境のバランスが崩れると、ガードネレラ・バギナリスが大量に増殖し、細菌性膣症を引き起こします。同時に、他の病原体(カンジダ、淋菌、マイコプラズマ・ホミニスなど)が人体に侵入しやすくなり、混合性膣炎や子宮頸管炎を引き起こします。膣炎や子宮頸管炎がタイムリーかつ効果的に診断・治療されない場合、病原体が生殖器粘膜に沿って上行感染を起こし、子宮内膜炎、卵管炎、卵管卵巣膿瘍(TOA)、骨盤腹膜炎などの上部生殖器感染症につながりやすく、不妊症、子宮外妊娠、さらには妊娠転帰不良などの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。

技術仕様

ストレージ

≤-18℃

貯蔵寿命 12ヶ月
検体タイプ 男性尿道スワブ、女性子宮頸部スワブ、女性膣スワブ
Ct ≤38
CV <5.0%
LoD  UU、GV 400コピー/mL;MH 1000コピー/mL
適用可能な機器 タイプI検出試薬に適用可能:

Applied Biosystems 7500 リアルタイムPCRシステム、

クアントスタジオ®5. リアルタイムPCRシステム, 

SLAN-96PリアルタイムPCRシステム(洪石医療技術有限公司製),

LineGene 9600 PlusリアルタイムPCR検出システム(FQD-96A、杭州バイオアーテクノロジー)

MA-6000リアルタイム定量サーマルサイクラー(蘇州モルアレイ株式会社)

バイオラッドCFX96リアルタイムPCRシステム

バイオラッド社製 CFX Opus 96 リアルタイムPCRシステム。

タイプII検出試薬に適用可能:

エウデモーンTMAIO800 (HWTS-EQ007) 江蘇マクロ&マイクロテスト医療技術有限公司製

ワークフロー

マクロ&マイクロテストウイルスDNA/RNAキット(HWTS-3017)(マクロ&マイクロテスト自動核酸抽出装置(HWTS-3006C、HWTS-3006B)と併用可能)、およびマクロ&マイクロテストウイルスDNA/RNAキット(HWTS-3017-8)(Eudemonと併用可能)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) 江蘇マクロ&マイクロテスト医療技術有限公司製

抽出サンプル量は200μL、推奨溶出量は150μLです。


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