毎年4月17日は世界がんの日です。
01世界がん発生率の概要
近年、人々の生活と精神的圧力の継続的な増加に伴い、腫瘍の発生率も年々増加しています。
悪性腫瘍（がん）は、中国の人口の健康を深刻に脅かす主要な公衆衛生上の問題の1つになっています。最新の統計データによると、悪性腫瘍の死亡は、住民の間のすべての死因の23.91％を占め、悪性腫瘍の発生率と死亡は過去10年間増加し続けています。しかし、癌は「死刑判決」を意味するものではありません。世界保健機関は、それが早期に検出されている限り、癌の60％〜90％が治癒できると明確に指摘しました！癌の3分の1は予防可能で、癌の3分の1が治癒し、癌の3分の1は寿命を延ばすことができます。
02腫瘍とは何ですか
腫瘍とは、さまざまな腫瘍形成因子の作用下で局所組織細胞の増殖によって形成された新しい生物を指します。研究では、腫瘍細胞が正常細胞とは異なる代謝変化を受けることがわかっています。同時に、腫瘍細胞は解糖と酸化的リン酸化を切り替えることにより、代謝環境の変化に適応できます。
03個別の癌療法
個別のがん治療は、疾患標的遺伝子の診断情報とエビデンスに基づいた医学研究の結果に基づいています。それは、患者が正しい治療計画を受け取るための基礎を提供します。これは現代の医療開発の傾向になりました。臨床研究では、バイオマーカーの遺伝子変異、遺伝子SNPタイピング、遺伝子、および腫瘍患者の生物学的サンプルにおけるそのタンパク質発現状態を検出することにより、薬物の有効性を予測し、予後を評価し、臨床的個別治療を導くことができることが確認されています。医療資源の合理的な使用を促進するための反応。
癌の分子検査は、診断、遺伝性、治療の3つの主要なタイプに分けることができます。治療検査は、いわゆる「治療病理学」または個別化医療の中核であり、腫瘍特異的な重要な遺伝子とシグナル伝達経路を標的とする可能性のある抗体および小分子阻害剤をますます腫瘍の治療に適用することができます。
腫瘍の分子標的療法は、腫瘍細胞のマーカー分子を標的とし、癌細胞の過程に介入します。その効果は主に腫瘍細胞にありますが、正常細胞にはほとんど影響しません。腫瘍成長因子受容体、シグナル伝達分子、細胞周期タンパク質、アポトーシス調節因子、タンパク質分解酵素、血管内皮成長因子などはすべて、腫瘍療法の分子標的として使用できます。 2020年12月28日に、国民健康委員会が発行した「抗腫瘍薬の臨床応用のための行政措置（試験）」は、次のように明確に指摘しました。ターゲット遺伝子検査。
04腫瘍標的の遺伝子検査
腫瘍には多くの種類の遺伝的変異があり、さまざまな種類の遺伝的変異が異なる標的薬を使用しています。遺伝子変異の種類を明確にし、標的薬物療法を正しく選択することによってのみ、患者は利益をもたらすことができます。分子検出方法を使用して、腫瘍の一般的に標的となる薬物に関連する遺伝子の変動を検出しました。薬物の有効性に対する遺伝的変異体の影響を分析することにより、医師が最も適切な個別化された治療計画を開発するのを支援することができます
05解決策
Macro＆Micro-Testは、腫瘍遺伝子検出用の一連の検出キットを開発し、腫瘍標的療法の全体的なソリューションを提供しています。
ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット （蛍光PCR）
このキットは、ヒト非小細胞肺癌患者のサンプル中のEGFR遺伝子のエクソン18〜21の一般的な変異をin vitroで定性的に検出するために使用されます。
1.システムは、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保できる内部参照品質制御を導入します。
2。高感度：核酸反応溶液の検出は、3NG/μL野生型の背景で1％の突然変異率を安定に検出できます。
3.高特異性：野生型ヒトゲノムDNAおよび他の変異体タイプとの交差反応はありません。
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KRAS 8変異検出キット（蛍光PCR）
このキットは、ヒトパラフィン包埋病理学的切片から抽出されたDNAのコドン12および13のK-Ras遺伝子のコドン12および13の8つの変異のin vitro定性的検出を目的としています。
1.システムは、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保できる内部参照品質制御を導入します。
2。高感度：核酸反応溶液の検出は、3NG/μL野生型の背景で1％の突然変異率を安定に検出できます。
3.高特異性：野生型ヒトゲノムDNAおよび他の変異体タイプとの交差反応はありません。
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ヒトEML4-ALK融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR）
このキットは、in vitroでヒト非小細胞肺がん患者のサンプルで、12の突然変異タイプのEML4-alk融合遺伝子を定性的に検出するために使用されます。
1.システムは、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保できる内部参照品質制御を導入します。
2。高感度：このキットは、20コピーの低い融合変異を検出できます。
3.高特異性：野生型ヒトゲノムDNAおよび他の変異体タイプとの交差反応はありません。
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ヒトROS1融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR）
このキットは、ヒト非小細胞肺癌サンプルにおける14種類のROS1融合遺伝子変異のin vitro定性的検出に使用されます。
1.システムは、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保できる内部参照品質制御を導入します。
2。高感度：このキットは、20コピーの低い融合変異を検出できます。
3.高特異性：野生型ヒトゲノムDNAおよび他の変異体タイプとの交差反応はありません。
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ヒトBRAF遺伝子V600E変異検出キット（蛍光PCR）
このテストキットは、in vitroでヒト黒色腫、結腸直腸癌、甲状腺癌、肺癌のパラフィン包埋組織サンプルにおけるBRAF遺伝子V600E変異を定性的に検出するために使用されます。
1.システムは、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保できる内部参照品質制御を導入します。
2。高感度：核酸反応溶液の検出は、3NG/μL野生型の背景で1％の突然変異率を安定に検出できます。
3.高特異性：野生型ヒトゲノムDNAおよび他の変異体タイプとの交差反応はありません。
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| カタログ番号 | 製品名 | 仕様 |
| HWTS-TM012A/b | ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット（蛍光PCR） | 16テスト/キット、32テスト/キット |
| HWTS-TM014A/b | KRAS 8変異検出キット（蛍光PCR） | 24テスト/キット、48テスト/キット |
| HWTS-TM006A/b | ヒトEML4-ALK融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR） | 20テスト/キット、50テスト/キット |
| HWTS-TM009A/b | ヒトROS1融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR） | 20テスト/キット、50テスト/キット |
| hwts-tm007a/b | ヒトBRAF遺伝子V600E変異検出キット（蛍光PCR） | 24テスト/キット、48テスト/キット |
| HWTS-GE010A | ヒトBCR-ABL融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR） | 24テスト/キット |
投稿時間：APR-17-2023