毎年4月17日は世界対がんデーです。
01 世界のがん罹患率の概要
近年、人々の寿命の継続的な増加と精神的プレッシャーに伴い、腫瘍の発生率も年々増加しています。
悪性腫瘍（がん）は、中国国民の健康を深刻に脅かす主要な公衆衛生問題の 1 つとなっています。最新の統計データによると、住民の死因のうち悪性腫瘍による死亡は23.91％を占めており、悪性腫瘍の発生率と死亡率は過去10年間増加し続けています。しかし、がんは「死の宣告」を意味するものではありません。世界保健機関は、早期に発見されれば、がんの 60% ～ 90% は治癒できると明確に指摘しています。がんの 3 分の 1 は予防可能、がんの 3 分の 1 は治療可能、がんの 3 分の 1 は治療により延命することができます。
02 腫瘍とは
腫瘍とは、さまざまな腫瘍形成因子の作用下で局所組織細胞が増殖することによって形成される新しい生物を指します。研究により、腫瘍細胞は正常細胞とは異なる代謝変化を受けることがわかっています。同時に、腫瘍細胞は解糖と酸化的リン酸化を切り替えることで代謝環境の変化に適応できます。
03 個別化されたがん治療
個別化されたがん治療は、疾患の標的遺伝子の診断情報と科学的根拠に基づいた医学研究の結果に基づいています。これは、患者が正しい治療計画を受けるための基礎を提供し、これが現代の医療発展のトレンドとなっています。臨床研究では、腫瘍患者の生体サンプル中のバイオマーカーの遺伝子変異、遺伝子のSNPタイピング、遺伝子とそのタンパク質の発現状態を検出して薬効を予測し、予後を評価し、臨床の個別化治療を導くことで、有効性を向上させ有害事象を軽減できることが確認されています。反応を抑制し、医療資源の合理的な使用を促進します。
がんの分子検査は、診断検査、遺伝検査、治療検査の 3 つの主なタイプに分類できます。治療検査は、いわゆる「病理治療」または個別化医療の中核であり、腫瘍特異的な重要な遺伝子やシグナル伝達経路を標的とすることができる抗体や小分子阻害剤が腫瘍の治療に応用できるようになってきています。
腫瘍の分子標的療法は、腫瘍細胞のマーカー分子を標的とし、がん細胞の進行に介入します。その効果は主に腫瘍細胞にあり、正常細胞にはほとんど影響しません。腫瘍増殖因子受容体、シグナル伝達分子、細胞周期タンパク質、アポトーシス制御因子、タンパク質分解酵素、血管内皮増殖因子などはすべて、腫瘍治療の分子標的として使用できます。2020年12月28日、国家保健医療委員会が発行した「抗悪性腫瘍薬の臨床応用に関する行政措置（治験）」では、次のように明確に指摘されている：明確な遺伝子標的を持つ医薬品については、使用後使用する原則に従わなければならない標的遺伝子検査。
04 腫瘍標的遺伝子検査
腫瘍には多くの種類の遺伝子変異があり、遺伝子変異の種類に応じて使用される標的薬剤も異なります。遺伝子変異の種類を明らかにし、標的薬物療法を正しく選択することによってのみ、患者は利益を得ることができます。分子検出法は、腫瘍内で一般的に標的とされる薬剤に関連する遺伝子の変異を検出するために使用されました。遺伝子変異が薬効に及ぼす影響を分析することで、医師が最も適切な個別の治療計画を立てるのを支援できます。
05 ソリューション
Macro & Micro-Test は、腫瘍遺伝子検出用の一連の検出キットを開発し、腫瘍標的治療のための総合的なソリューションを提供しています。
ヒト EGFR 遺伝子 29 変異検出キット （蛍光PCR）
このキットは、ヒト非小細胞肺がん患者からのサンプル中の EGFR 遺伝子のエクソン 18 ～ 21 における一般的な変異を in vitro で定性的に検出するために使用されます。
1. このシステムは内部基準品質管理を導入しており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証できます。
2. 高感度：核酸反応液の検出は、3ng/μL野生型のバックグラウンド下で1%の変異率を安定して検出できます。
3. 高い特異性: 野生型ヒトゲノム DNA および他の変異型との交差反応はありません。
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KRAS 8 変異検出キット (蛍光 PCR)
このキットは、ヒトパラフィン包埋病理切片から抽出した DNA 中の K-ras 遺伝子のコドン 12 および 13 における 8 つの変異を in vitro で定性的に検出することを目的としています。
1. このシステムは内部基準品質管理を導入しており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証できます。
2. 高感度：核酸反応液の検出は、3ng/μL野生型のバックグラウンド下で1%の変異率を安定して検出できます。
3. 高い特異性: 野生型ヒトゲノム DNA および他の変異型との交差反応はありません。
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ヒトEML4-ALK融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR）
このキットは、ヒト非小細胞肺がん患者のサンプル中の EML4-ALK 融合遺伝子の 12 種類の変異タイプを in vitro で定性的に検出するために使用されます。
1. このシステムは内部基準品質管理を導入しており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証できます。
2. 高感度: このキットは、わずか 20 コピーの融合変異を検出できます。
3. 高い特異性: 野生型ヒトゲノム DNA および他の変異型との交差反応はありません。
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ヒトROS1融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR）
このキットは、ヒト非小細胞肺がんサンプル中の 14 種類の ROS1 融合遺伝子変異を in vitro で定性的に検出するために使用されます。
1. このシステムは内部基準品質管理を導入しており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証できます。
2. 高感度: このキットは、わずか 20 コピーの融合変異を検出できます。
3. 高い特異性: 野生型ヒトゲノム DNA および他の変異型との交差反応はありません。
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ヒトBRAF遺伝子V600E変異検出キット（蛍光PCR）
この検査キットは、ヒト黒色腫、結腸直腸癌、甲状腺癌および肺癌のパラフィン包埋組織サンプル中の BRAF 遺伝子 V600E 変異を in vitro で定性的に検出するために使用されます。
1. このシステムは内部基準品質管理を導入しており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証できます。
2. 高感度：核酸反応液の検出は、3ng/μL野生型のバックグラウンド下で1%の変異率を安定して検出できます。
3. 高い特異性: 野生型ヒトゲノム DNA および他の変異型との交差反応はありません。
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| カタログ番号 | 商品名 | 仕様 |
| HWTS-TM012A/B | ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット（蛍光PCR） | 16テスト/キット、32テスト/キット |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8変異検出キット(蛍光PCR) | 24テスト/キット、48テスト/キット |
| HWTS-TM006A/B | ヒトEML4-ALK融合遺伝子変異検出キット(蛍光PCR) | 20テスト/キット、50テスト/キット |
| HWTS-TM009A/B | ヒトROS1融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR） | 20テスト/キット、50テスト/キット |
| HWTS-TM007A/B | ヒトBRAF遺伝子V600E変異検出キット(蛍光PCR) | 24テスト/キット、48テスト/キット |
| HWTS-GE010A | ヒトBCR-ABL融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR） | 24 テスト/キット |
投稿時間: 2023 年 4 月 17 日