毎年4月17日は世界がんデーです。
01 世界のがん発生状況の概要
近年、人々の生活と精神的ストレスが継続的に増加するにつれて、腫瘍の発生率も年々増加しています。
悪性腫瘍（がん）は、中国国民の健康を深刻に脅かす主要な公衆衛生問題の一つとなっています。最新の統計データによると、悪性腫瘍による死亡は中国国民の全死因の23.91%を占め、過去10年間、悪性腫瘍の発生率と死亡率は増加を続けています。しかし、がんは「死刑宣告」を意味するものではありません。世界保健機関（WHO）は、早期発見さえすれば、がんの60%から90%は治癒可能であると明確に指摘しています。がんの3分の1は予防可能であり、3分の1は治癒可能であり、3分の1は治療によって延命が可能です。
02 腫瘍とは何か
腫瘍とは、様々な腫瘍形成因子の作用下で局所組織細胞が増殖することで形成される新たな生物を指します。研究により、腫瘍細胞は正常細胞とは異なる代謝変化を起こすことが明らかになっています。同時に、腫瘍細胞は解糖系と酸化的リン酸化を切り替えることで、代謝環境の変化に適応することができます。
03 個別化がん治療
個別化がん治療は、疾患標的遺伝子の診断情報とエビデンスに基づく医学研究の成果に基づき、患者が適切な治療計画を受けるための基礎を提供することで、現代医学発展の潮流となっています。臨床研究では、腫瘍患者の生体サンプルにおけるバイオマーカーの遺伝子変異、遺伝子SNPタイピング、遺伝子およびそのタンパク質発現状態を検出することで、薬効の予測と予後評価を行い、臨床個別化治療を導くことで、治療効果の向上と副作用の軽減を実現し、医療資源の合理的な利用を促進することが確認されています。
がんの分子検査は、診断、遺伝、治療の3つの主要なタイプに分けられます。治療検査は、いわゆる「治療病理学」または個別化医療の中核を成しており、腫瘍特異的な主要遺伝子やシグナル伝達経路を標的とする抗体や低分子阻害剤が、腫瘍治療にますます多く応用されています。
腫瘍の分子標的治療は、腫瘍細胞のマーカー分子を標的とし、癌化細胞の増殖過程に介入します。その効果は主に腫瘍細胞に現れ、正常細胞への影響は少ないです。腫瘍成長因子受容体、シグナル伝達分子、細胞周期タンパク質、アポトーシス調節因子、タンパク質分解酵素、血管内皮増殖因子などは、腫瘍治療の分子標的として利用可能です。2020年12月28日、国家衛生健康委員会が公布した「抗腫瘍薬臨床応用管理弁法（試行）」は、明確な遺伝子標的を持つ薬剤については、標的遺伝子検査を実施した後に使用することを原則としなければならないと明確に指摘しました。
04 腫瘍標的遺伝子検査
腫瘍には様々な遺伝子変異があり、遺伝子変異の種類によって適切な標的薬が異なります。遺伝子変異の種類を明らかにし、標的薬療法を適切に選択することによってのみ、患者は効果を得ることができます。腫瘍において一般的な標的薬に関連する遺伝子の変異を検出するために、分子検出法が用いられました。遺伝子変異が薬効に与える影響を分析することで、医師が最適な個別化治療計画を立てるのに役立ちます。
05 ソリューション
Macro & Micro-Test は、腫瘍遺伝子検出用の一連の検出キットを開発し、腫瘍標的治療のための総合的なソリューションを提供しています。
ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット （蛍光PCR）
このキットは、ヒトの非小細胞肺がん患者のサンプル中の EGFR 遺伝子のエクソン 18 ～ 21 における一般的な変異を in vitro で定性的に検出するために使用されます。
1. システムには内部参照品質管理が導入されており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保できます。
2. 高感度：核酸反応溶液の検出は、3ng/μLの野生型のバックグラウンド下で1％の変異率を安定して検出できます。
3. 高い特異性: 野生型のヒトゲノム DNA や他の変異型との交差反応はありません。
 |  |
KRAS 8変異検出キット（蛍光PCR）
このキットは、ヒトパラフィン包埋病理切片から抽出した DNA 中の K-ras 遺伝子のコドン 12 および 13 の 8 つの変異を in vitro で定性的に検出することを目的としています。
1. システムには内部参照品質管理が導入されており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保できます。
2. 高感度：核酸反応溶液の検出は、3ng/μLの野生型のバックグラウンド下で1％の変異率を安定して検出できます。
3. 高い特異性: 野生型のヒトゲノム DNA や他の変異型との交差反応はありません。
 |  |
ヒトEML4-ALK融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR）
このキットは、ヒトの非小細胞肺癌患者のサンプル中の EML4-ALK 融合遺伝子の 12 種類の変異を体外で定性的に検出するために使用されます。
1. システムには内部参照品質管理が導入されており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保できます。
2. 高感度: このキットは、20 コピーまでの融合変異を検出できます。
3. 高い特異性: 野生型のヒトゲノム DNA や他の変異型との交差反応はありません。
 |  |
ヒトROS1融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR）
このキットは、ヒトの非小細胞肺癌サンプル中の 14 種類の ROS1 融合遺伝子変異を in vitro で定性的に検出するために使用されます。
1. システムには内部参照品質管理が導入されており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保できます。
2. 高感度: このキットは、20 コピーまでの融合変異を検出できます。
3. 高い特異性: 野生型のヒトゲノム DNA や他の変異型との交差反応はありません。
 |  |
ヒトBRAF遺伝子V600E変異検出キット（蛍光PCR）
この検査キットは、ヒト黒色腫、大腸がん、甲状腺がん、肺がんのパラフィン包埋組織サンプル中の BRAF 遺伝子 V600E 変異を in vitro で定性的に検出するために使用されます。
1. システムには内部参照品質管理が導入されており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保できます。
2. 高感度：核酸反応溶液の検出は、3ng/μLの野生型のバックグラウンド下で1％の変異率を安定して検出できます。
3. 高い特異性: 野生型のヒトゲノム DNA や他の変異型との交差反応はありません。
 |  |
| カタログ番号 | 製品名 | 仕様 |
| HWTS-TM012A/B | ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット（蛍光PCR） | 16テスト/キット、32テスト/キット |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8変異検出キット（蛍光PCR） | 24テスト/キット、48テスト/キット |
| HWTS-TM006A/B | ヒトEML4-ALK融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR） | 20テスト/キット、50テスト/キット |
| HWTS-TM009A/B | ヒトROS1融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR） | 20テスト/キット、50テスト/キット |
| HWTS-TM007A/B | ヒトBRAF遺伝子V600E変異検出キット（蛍光PCR） | 24テスト/キット、48テスト/キット |
| HWTS-GE010A | ヒトBCR-ABL融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR） | 24テスト/キット |
投稿日時: 2023年4月17日