毎年4月17日は世界がんデーです。
01 世界のがん発生状況の概要
近年、人々の生活水準の向上と精神的ストレスの増大に伴い、腫瘍の発生率も年々増加している。
悪性腫瘍（がん）は、中国国民の健康を深刻に脅かす主要な公衆衛生問題の一つとなっています。最新の統計データによると、悪性腫瘍による死亡は住民の全死因の23.91%を占めており、悪性腫瘍の発生率と死亡率は過去10年間上昇し続けています。しかし、がんは「死刑宣告」を意味するものではありません。世界保健機関は、早期発見すれば60%～90%のがんが治癒可能であることを明確に指摘しています。がんの3分の1は予防可能であり、3分の1は治癒可能であり、3分の1は治療によって延命することができます。
02 腫瘍とは何か
腫瘍とは、様々な腫瘍形成因子の作用により局所組織細胞が増殖して形成される新たな生物体を指します。研究により、腫瘍細胞は正常細胞とは異なる代謝変化を起こすことが明らかになっています。同時に、腫瘍細胞は解糖系と酸化的リン酸化を切り替えることで、代謝環境の変化に適応することができます。
03 個別化がん治療
個別化がん治療は、疾患標的遺伝子の診断情報とエビデンスに基づいた医学研究の結果に基づいて行われます。患者が適切な治療計画を受けるための基盤を提供し、現代医学の発展の潮流となっています。臨床研究では、腫瘍患者の生体試料中のバイオマーカーの遺伝子変異、遺伝子SNPタイピング、遺伝子およびそのタンパク質発現状態を検出することで、薬剤の有効性を予測し、予後を評価し、臨床個別化治療を導くことができ、有効性を向上させ、副作用を軽減し、医療資源の合理的な利用を促進できることが確認されています。
がんの分子検査は、診断、遺伝、治療の3つの主要なタイプに分けられます。治療検査は、いわゆる「治療病理学」または個別化医療の中核を成すものであり、腫瘍特異的な主要遺伝子やシグナル伝達経路を標的とする抗体や低分子阻害剤が、ますます多く腫瘍治療に応用されています。
腫瘍の分子標的療法は、腫瘍細胞のマーカー分子を標的とし、癌細胞の過程に介入します。その効果は主に腫瘍細胞に及び、正常細胞への影響はほとんどありません。腫瘍増殖因子受容体、シグナル伝達分子、細胞周期タンパク質、アポトーシス調節因子、タンパク質分解酵素、血管内皮増殖因子などはすべて、腫瘍治療の分子標的として使用できます。2020年12月28日、国家衛生医学委員会が発行した「抗悪性腫瘍薬の臨床応用に関する管理措置（試験）」では、明確な遺伝子標的を持つ薬剤については、標的遺伝子検査後に使用の原則に従わなければならないことが明確に指摘されています。
04 腫瘍を標的とした遺伝子検査
腫瘍には様々な種類の遺伝子変異が存在し、遺伝子変異の種類によって使用する標的薬も異なります。患者が恩恵を受けるためには、遺伝子変異の種類を明確にし、適切な標的薬療法を選択することが不可欠です。分子検出法を用いて、腫瘍における一般的な標的薬に関連する遺伝子の変異を検出しました。遺伝子変異が薬剤の効果に及ぼす影響を分析することで、医師が最適な個別化治療計画を策定する上で役立てることができます。
05 解決策
マクロ＆マイクロテスト社は、腫瘍遺伝子検出のための一連の検出キットを開発し、腫瘍標的療法のための総合的なソリューションを提供しています。
ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット （蛍光PCR）
このキットは、ヒト非小細胞肺癌患者の検体中のEGFR遺伝子のエクソン18～21における一般的な変異を、体外で定性的に検出するために使用されます。
1. このシステムは内部参照品質管理を導入しており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証することができます。
2. 高感度：核酸反応溶液の検出は、3ng/μLの野生型を背景として、1%の変異率を安定して検出できます。
3. 高い特異性：野生型ヒトゲノムDNAおよび他の変異型DNAとの交差反応がない。
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KRAS 8変異検出キット（蛍光PCR法）
本キットは、ヒトのパラフィン包埋病理組織切片から抽出したDNA中のK-ras遺伝子のコドン12および13における8つの変異を、試験管内で定性的に検出することを目的としています。
1. このシステムは内部参照品質管理を導入しており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証することができます。
2. 高感度：核酸反応溶液の検出は、3ng/μLの野生型を背景として、1%の変異率を安定して検出できます。
3. 高い特異性：野生型ヒトゲノムDNAおよび他の変異型DNAとの交差反応がない。
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ヒトEML4-ALK融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR法）
このキットは、ヒト非小細胞肺癌患者の検体中のEML4-ALK融合遺伝子の12種類の変異を体外で定性的に検出するために使用されます。
1. このシステムは内部参照品質管理を導入しており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証することができます。
2. 高感度：このキットは、20コピーという低レベルの融合変異を検出できます。
3. 高い特異性：野生型ヒトゲノムDNAおよび他の変異型DNAとの交差反応がない。
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ヒトROS1融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR法）
このキットは、ヒト非小細胞肺癌サンプル中の14種類のROS1融合遺伝子変異を体外で定性的に検出するために使用されます。
1. このシステムは内部参照品質管理を導入しており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証することができます。
2. 高感度：このキットは、20コピーという低レベルの融合変異を検出できます。
3. 高い特異性：野生型ヒトゲノムDNAおよび他の変異型DNAとの交差反応がない。
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ヒトBRAF遺伝子V600E変異検出キット（蛍光PCR法）
この検査キットは、ヒトのメラノーマ、大腸がん、甲状腺がん、肺がんのパラフィン包埋組織サンプル中のBRAF遺伝子V600E変異を体外で定性的に検出するために使用されます。
1. このシステムは内部参照品質管理を導入しており、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を保証することができます。
2. 高感度：核酸反応溶液の検出は、3ng/μLの野生型を背景として、1%の変異率を安定して検出できます。
3. 高い特異性：野生型ヒトゲノムDNAおよび他の変異型DNAとの交差反応がない。
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| カタログ番号 | 製品名 | 仕様 |
| HWTS-TM012A/B | ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット（蛍光PCR法） | 16回分/キット、32回分/キット |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8変異検出キット（蛍光PCR法） | 24回分/キット、48回分/キット |
| HWTS-TM006A/B | ヒトEML4-ALK融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR法） | 20回分/キット、50回分/キット |
| HWTS-TM009A/B | ヒトROS1融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR法） | 20回分/キット、50回分/キット |
| HWTS-TM007A/B | ヒトBRAF遺伝子V600E変異検出キット（蛍光PCR法） | 24回分/キット、48回分/キット |
| HWTS-GE010A | ヒトBCR-ABL融合遺伝子変異検出キット（蛍光PCR法） | 24回分/キット |
投稿日時：2023年4月17日