HPV感染は性的に活発な人で頻繁に発生しますが、持続性感染は少数の症例でのみ発生します。 HPV持続性には、前癌性子宮頸部病変を発症するリスクがあり、最終的には子宮頸がん
HPVは培養できませんin vitro従来の方法、および感染後の体液性免疫応答の広い自然な変動により、診断におけるHPV特異的抗体検査の使用が損なわれます。したがって、HPV感染の診断は、主にゲノムHPV DNAの検出によって分子検査によって達成されます。
現在、さまざまな商用HPVジェノタイピング方法が存在しています。より適切なものの選択は、意図した使用、すなわち疫学、ワクチン評価、または臨床研究に依存します。
疫学的研究では、HPVジェノタイピング方法により、タイプの特定の有病率を描画できます。
ワクチン評価のために、これらのアッセイは、現在のワクチンに含まれていないHPVタイプの有病率の変化に関するデータを提供し、持続性感染症のフォローアップを促進します
臨床研究のために、現在の国際的なガイドラインでは、特別なHPV-16およびHPV-18で、30歳以上の女性のHPVジェノタイピングテストの使用を30歳以上の女性の間で使用することを推奨しています。 HPVを検出し、高リスクおよび低リスクの遺伝子型を2倍以上識別して、同じ遺伝子型持続性感染症の患者を見つけるため、臨床管理が向上します。
マクロおよびマイクロテストHPVジェノタイピングキット：
- 14 HPVタイプ（ジェノタイピング）核酸検出キット（蛍光PCR）
- 凍結乾燥した14 HPVタイプ（ジェノタイピング）核酸検出キット（蛍光PCR）
- 28 HPVタイプ（ジェノタイピング）検出キット（蛍光PCR）（18 HR-HPVS +10 LR-HPVS）
- 凍結乾燥28 HPVタイプ（ジェノタイピング）検出キット（蛍光PCR）
主要な製品機能：
- 1つの反応での複数の遺伝子型の同時検出。
- 迅速な臨床決定のための短いPCRターンアラウンド時間。
- より快適でアクセスしやすいHPV感染スクリーニングのためのより多くのサンプルタイプ（尿/SWAB）。
- デュアル内部統制は、誤検知を防ぎ、テストの信頼性を検証します。
- クライアントのオプション用の液体および凍結乾燥バージョン。
- より多くのラボ適応性のためのほとんどのPCRシステムとの互換性。
投稿時間：04-2024年6月