最近の画期的な研究は、ランセット厳しい現実が明らかになった。2019年の死亡者数は127万人直接の原因は抗菌薬耐性（AMR）さらに憂慮すべきことに、これらの死亡の73％はわずか6つの病原体によって引き起こされた。:

1.大腸菌

2.黄色ブドウ球菌

3.クレブシエラ・ニューモニエ

4.肺炎球菌

5.アシネトバクター・バウマニ

6.緑膿菌

その中で、クレブシエラ・ニューモニエ（KPN）, アシネトバクター・バウマニ（Aba）、 そして緑膿菌（PA）院内感染や多剤耐性の主な原因として際立っています。これらの病原体は、カルバペネム—私たちの最後の防衛線—が深刻な世界的な健康上の脅威をもたらしています。

KPN、Aba、PAを理解する

-クレブシエラ・ニューモニエ（KPN）

KPNは一般的な日和見病原体であり、病院で発生した感染症宿主の免疫力が損なわれると、細菌は呼吸器系から侵入し、肺炎、血流感染症、敗血症を引き起こす可能性があります。特に懸念されるのは、強毒性hvKp ST23株、これはしばしばカルバペネマーゼ遺伝子を保有しており、KPC、NDM、OXA-48、およびIMP治療は極めて困難になります。

-アシネトバクター・バウマニ（Aba）

ABAは、表面上で長期間生存できる非常に耐性のある院内病原体であり、以下の主要な原因となっている。人工呼吸器関連肺炎（VAP）集中治療室関連の感染症を引き起こす。耐性遺伝子を獲得する能力が非常に高いため、最も危険な感染症の一つとなっている。多剤耐性（MDR）菌カルバペネム耐性が一部の地域では50％.

-緑膿菌（PA）

PAは非発酵性のグラム陰性細菌であり、下気道感染症特に免疫不全患者では、その適応性、急速な変異率、そしてバイオフィルム形成能力感染を根絶することが困難になります。カルバペネム耐性 PA (CRPA)依然として世界的に根強い臨床的課題です。

これらの病原体はどのように広がるのか

MDR 病原体は主に以下を介して広がります。

-病院環境:汚染された機器、表面、医療従事者の手

-直接の連絡先:感染患者または無症状の保菌者

-呼吸器飛沫:特に肺炎関連株の場合

-侵襲的処置：人工呼吸器、カテーテル、外科用機器

治療における課題

-カルバペネム耐性

カルバペネムは最後の手段の抗生物質カルバペネマーゼ産生細菌の出現により、その有効性は著しく制限されています。

-限られた治療選択肢

ポリミキシン（例：コリスチン）：効果的だが毒性が強い

-タイゲサイクリン：適応症が限られている

-新薬（セフィデロコール、スルバクタム・デュロバクタム）：有望だが入手が限られている

予防と早期発見がこれまで以上に重要になっています。

迅速かつ正確な検出の必要性

これらの病原体は世界中でAMR関連の死亡のかなりの部分を占めており、緊急の必要性を浮き彫りにしている。迅速で信頼性の高い診断適切な治療を導くため。

早期発見は命を救う

この緊急の臨床ニーズに対応するために、Macro & Micro-TestのKPN、Aba、PA、薬剤耐性遺伝子マルチプレックス検出キット強力なソリューションを提供します。

革新的なソリューション、マクロ＆マイクロテストのマルチプレックス検出キット、同時識別を可能にするKPN、Aba、PA、および主要なカルバペネマーゼ遺伝子-KPC, NDM, OXA-48、 そしてインプ.

主な利点:

• 痰サンプルからの直接検出長時間の培養プロセスが不要になります。
• 高い特異性と感度正確な結果を得るには、（LoD：1000 CFU/mL）を使用してください。
• 迅速な処理時間 - わずか35分で-50分。
• 主流のPCRシステムと互換性ありより広範なアクセシビリティを確保します。

行動への呼びかけ：スーパーバグとの戦いを強化

高度なマルチプレックス検出キットsによるマクロテストとミクロテスト 耐性病原体を迅速かつ正確に特定する上で重要な利点を提供し、積極的な監視、迅速な診断、および標的治療戦略を可能にし、最終的には患者の転帰を改善し、抗生物質耐性の蔓延を抑制します。

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