最近発表された画期的な研究ランセット厳しい現実が明らかになった。2019年の死者数は127万人直接の原因は抗菌薬耐性（AMR）さらに憂慮すべきことに、これらの死亡例の73％は、わずか6種類の病原体によって引き起こされた。:

1.大腸菌

2.黄色ブドウ球菌

3.クレブシエラ・ニューモニエ

4.肺炎連鎖球菌

5.アシネトバクター・バウマニ

6.緑膿菌

その中で、肺炎桿菌（KPN）, アシネトバクター・バウマニ（Aba）、 そして緑膿菌（PA）院内感染や多剤耐性の主な原因として際立っている。これらの病原体はますます耐性を強めている。カルバペネム―我々の最後の防衛線―は、深刻な世界的な健康上の脅威となっている。

KPN、Aba、PAを理解する

-肺炎桿菌（KPN）

KPNは一般的な日和見病原体であり、病院で感染感染症宿主の免疫力が低下すると、呼吸器系から侵入し、肺炎、血流感染症、敗血症を引き起こす可能性がある。特に懸念されるのは、超病原性hvKp ST23株カルバペネマーゼ遺伝子を保有していることが多い。KPC、NDM、OXA-48、およびIMPそのため、治療は極めて困難となる。

-アシネトバクター・バウマニ（Aba）

Abaは、表面上で長期間生存できる非常に耐性の強い院内病原菌です。人工呼吸器関連肺炎（VAP）そしてICU関連の感染症。耐性遺伝子を獲得する並外れた能力により、最も危険なウイルスの1つとなっている。多剤耐性（MDR）菌カルバペネム耐性が地域によっては50％.

-緑膿菌（PA）

PAは、非発酵性のグラム陰性細菌であり、下気道感染症特に免疫不全患者において。その適応性、急速な変異率、そしてバイオフィルム形成能力感染症の根絶を困難にする。カルバペネム耐性 PA (CRPA)依然として世界的な臨床上の課題として残っている。

これらの病原体はどのように広がるのか

多剤耐性病原体は主に以下の経路で拡散します。

-病院環境：汚染された機器、表面、および医療従事者の手

-直接連絡方法：感染患者または無症状の保菌者

-呼吸器飛沫：特に肺炎関連株の場合

-侵襲的な処置：人工呼吸器、カテーテル、および手術器具

治療における課題

-カルバペネム耐性

カルバペネムは最終手段としての抗生物質カルバペネマーゼ産生菌の出現により、これらの薬剤の有効性は著しく低下した。

-治療選択肢が限られている

ポリミキシン系薬剤（例：コリスチン）：効果的だが毒性が非常に高い

-チゲサイクリン：適応症は限定的

-新規薬剤（セフィデロコル、スルバクタム・デュルロバクタム）：有望だが入手可能性が限られている

予防と早期発見は、これまで以上に重要になっている。

迅速かつ正確な検出の必要性

これらの病原体は、世界中でAMR関連の死亡のかなりの割合を占めており、緊急の必要性を浮き彫りにしています。迅速で信頼性の高い診断適切な治療を導くため。

早期発見は命を救う

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革新的なソリューション、マクロ＆ミクロテスト社のマルチプレックス検出キット同時識別を可能にするKPN、Aba、PA、および主要なカルバペネマーゼ遺伝子-KPC, NDM, OXA-48、 そしてインプ.

主な利点：

• 喀痰サンプルからの直接検出長時間の培養プロセスを排除する。
• 高い特異性と感度（検出限界：1000 CFU/mL）正確な結果を得るには。
• 迅速な処理時間 - わずか35分で結果が出ます-50分。
• 主流のPCRシステムと互換性がありますより幅広いアクセス性を確保する。

行動への呼びかけ：スーパーバグとの戦いを強化する

高度なマルチプレックス検出キットsによるマクロテストとミクロテスト 耐性病原体を迅速かつ正確に特定する上で重要な利点をもたらし、積極的な監視、迅速な診断、および標的を絞った治療戦略を可能にし、最終的には患者の転帰を改善し、抗生物質耐性の蔓延を抑制する。

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