肺がんは依然として世界におけるがん関連死亡原因の上位に位置づけられており、非小細胞肺がん（NSCLC）以上の80%肺がん症例全体の100%以上。2020年だけでも、220万人世界中で新たに肺がんの症例が診断された。

精密腫瘍学がNSCLCの管理を変革し続けるにつれて、EGFR遺伝子変異検査は、精密医療の礎となっている。活性化変異上皮成長因子受容体（EGFR）これらの遺伝子は、非小細胞肺癌において最も臨床的に有用なバイオマーカーの一つであり、適格な患者の臨床転帰を大幅に改善する標的療法を選択することを可能にする。

従来の化学療法と比較して、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）腫瘍の増殖と進行を促進する異常なEGFRシグナル伝達経路を選択的に阻害することで、EGFR変異を有する非小細胞肺癌患者において、より優れた有効性と良好な安全性プロファイルを実現します。したがって、EGFR変異を正確かつ迅速に特定することは、最適な第一選択療法を選択し、耐性発現に伴うその後の治療方針決定を支援するために不可欠です。

ガイドラインの要点

主要な国際臨床ガイドラインは、進行性非小細胞肺がん患者における包括的なバイオマーカー検査の重要性を一貫して強調している。

NCCN（全米総合がんネットワーク）の腫瘍学における臨床診療ガイドライン

進行性または転移性非小細胞肺癌患者において、第一選択の標的療法を開始する前に、包括的な分子検査を実施することを推奨する。

EGFR遺伝子変異の状態は、適切な標的療法を選択する上で不可欠である。

ESMO臨床実践ガイドライン

定期的な検査を推奨しますエクソン18～21におけるEGFR遺伝子変異EGFR標的療法に適格な患者を特定するため。

これらのガイドライン勧告は、非小細胞肺がん患者に対する精密医療を実現する上で、正確で高感度かつ迅速なEGFR遺伝子変異検査が極めて重要な役割を果たすことを強調している。

ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット（蛍光PCR法）-確実な治療判断のための高精度検出

マクロテストとミクロテストヒトEGFR遺伝子29変異検出キット（蛍光PCR法）迅速かつ正確な検出を可能にする臨床的に重要な29のEGFR変異横切ってエクソン18～21患者の治療過程全体を通して、精密な治療決定を支援する。

この検査では両方を検出する薬剤感受性および耐性に関連する変異臨床医がEGFR標的療法から恩恵を受ける可能性のある患者を特定するのに役立ちます。ゲフィチニブそしてオシメルチニブ治療過程全体を通して治療上の意思決定を支援しながら。

Macro & Micro-Test社のEGFR検査キットを選ぶ理由とは？

包括的な突然変異対策

• ・検出する臨床的に関連のある29のEGFR変異エクソン全体にわたって18～21
• ・両方をカバーする薬物感受性そして耐性関連突然変異
• · 改良されたARMSテクノロジー特許取得済みの増強剤により特異性が向上しています
• · 酵素濃縮野生型バックグラウンドを低減し、検出精度を向上させる
• · 温度遮断技術増幅ミスマッチを最小限に抑え、特異性を向上させる
• ・変異を検出する変異アレル頻度1%
• · 120分以内に客観的な結果が得られます
• ・内部統制とUNG酵素偽陽性結果を最小限に抑える
• ・両方をサポート組織血漿または血清十分
• ・主流のリアルタイムPCR装置と互換性があります
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自信を持ってセラピーをガイドする

信頼性の高いEGFR遺伝子変異検査により、臨床医は初期診断から薬剤耐性モニタリングに至るまで、情報に基づいた治療方針を決定することができる。

1回の検査で、包括的な変異検出が可能。臨床意思決定における信頼性がさらに向上します。

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Macro & Micro-Testは、KRAS、BRAF、ROS1、ALK、BCR-ABL、TEL-AMLなどを含む、精密腫瘍学向けの包括的な分子診断ソリューションも提供しています。

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