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腫瘍の概念

腫瘍は、体内の細胞の異常な増殖によって形成される新しい生物であり、しばしば体の局所部分に異常な組織塊（しこり）として現れます。腫瘍形成は、さまざまな腫瘍形成因子の作用下での細胞成長調節の深刻な障害の結果です。腫瘍の形成につながる細胞の異常な増殖は、腫瘍性増殖と呼ばれます。

2019年、Cancer Cellは最近記事を公開しました。研究者は、メトホルミンが断食状態の腫瘍の成長を著しく阻害できることを発見し、PP2A-GSK3β-MCL-1経路が腫瘍治療の新しい標的である可能性があることを示唆しました。

良性腫瘍と悪性腫瘍の主な違い

良性腫瘍：成長の遅い、カプセル、腫れの成長、触覚への滑り、透明な境界、転移なし、一般的に良い予後、局所圧迫症状、一般的に全身はありませんが、通常は患者の死を引き起こしません。

悪性腫瘍（がん）：急速な成長、浸潤性成長、周囲の組織への接着、触れたときの動き不能、不明確な境界、簡単な転移、治療後の容易な再発、低発熱、早期の食欲不振、減量、重度の衰弱、後期段階での貧血と発熱など。時間内に治療されない場合、それはしばしば死につながります。

「良性腫瘍と悪性腫瘍は異なる臨床症状を持っているだけでなく、さらに重要なことに、それらの予後は異なるため、体と上記の症状にしこりを見つけたら、時間内に医学的アドバイスを求めるべきです。」

腫瘍の個別の治療

ヒトゲノムプロジェクトと国際的な癌ゲノムプロジェクト

1990年に米国で正式に発売されたヒトゲノムプロジェクトは、人体の約100,000の遺伝子のすべてのコードのロックを解除し、ヒト遺伝子のスペクトルを描くことを目的としています。

2006年、多くの国が共同で開始した国際がんゲノムプロジェクトは、人間のゲノムプロジェクトの後のもう1つの主要な科学研究です。

腫瘍治療におけるコアの問題

個別診断と治療=個別診断+標的薬

同じ疾患に苦しんでいるほとんどの異なる患者の場合、治療方法は同じ薬と標準的な投与量を使用することですが、実際には、患者が異なることは治療効果と副作用に大きな違いがあり、時にはこの違いは致命的です。

標的薬物療法には、患者の生活の質と治療効果を効果的に改善する、比較的小さな副作用を伴う、殺害せずに腫瘍細胞の非常に選択的殺人の特徴があり、めったに正常細胞に損傷を与えることはめったにありません。

標的療法は特定の標的分子を攻撃するように設計されているため、腫瘍遺伝子を検出し、患者が薬物を服用する前に対応する標的を持っているかどうかを検出して、その治療効果を発揮する必要があります。

腫瘍遺伝子検出

腫瘍遺伝子検出は、腫瘍細胞のDNA/RNAを分析して配列する方法です。

腫瘍遺伝子検出の重要性は、薬物療法（標的薬物、免疫チェックポイント阻害剤およびその他の新しいAIDS、後期治療）の薬物選択を導き、予後と再発を予測することです。

Acer Macro＆Microテストが提供するソリューション

ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット（蛍光PCR）

in vitroのヒト非小細胞肺癌患者におけるEGFR遺伝子のエクソン18-21の一般的な変異の定性的検出に使用されます。