腫瘍の概念
腫瘍とは、体内の細胞が異常に増殖して形成される新たな生物であり、多くの場合、体の局所に異常な組織塊(しこり)として現れます。腫瘍の形成は、様々な腫瘍形成因子の作用による細胞増殖調節の深刻な障害の結果です。腫瘍形成につながる細胞の異常増殖を新生物増殖と呼びます。
2019年、Cancer Cell誌に論文が掲載された。研究者らは、メトホルミンが絶食状態における腫瘍の増殖を著しく抑制できることを発見し、PP2A-GSK3β-MCL-1経路が腫瘍治療の新たな標的となる可能性を示唆した。
良性腫瘍と悪性腫瘍の主な違い
良性腫瘍:成長が遅く、被膜があり、腫脹し、触ると滑りやすく、境界が明瞭で、転移がなく、一般的に予後が良好で、局所的な圧迫症状があり、一般的に全身に及ばず、通常は患者の死を引き起こしません。
悪性腫瘍(癌):急速な増殖、浸潤性増殖、周囲組織への癒着、触っても動かない、境界不明瞭、転移しやすい、治療後再発しやすい、初期段階では微熱、食欲不振、後期段階では体重減少、重度の衰弱、貧血、発熱など。適時に治療しないと、しばしば死に至る。
「良性腫瘍と悪性腫瘍は、臨床症状が異なるだけでなく、より重要なことに予後も異なるため、体にしこりを見つけたり、上記のような症状が現れた場合は、速やかに医師の診察を受けるべきです。」
腫瘍の個別化治療
ヒトゲノムプロジェクトおよび国際がんゲノムプロジェクト
1990年に米国で正式に開始されたヒトゲノム計画は、人体に存在する約10万個の遺伝子のすべてのコードを解読し、ヒト遺伝子の全容を明らかにすることを目的としている。
2006年に多くの国々が共同で開始した国際がんゲノムプロジェクトは、ヒトゲノムプロジェクトに続くもう一つの主要な科学研究である。
腫瘍治療における根本的な問題
個別化診断と治療=個別化診断+標的薬
同じ病気に罹患しているほとんどの患者に対しては、同じ薬と標準的な投与量で治療を行うのが一般的ですが、実際には患者によって治療効果や副作用に大きな違いがあり、場合によってはこの違いが致命的になることもあります。
標的薬物療法は、正常細胞を殺傷したり損傷したりすることなく、腫瘍細胞を高度に選択的に殺傷するという特徴を持ち、副作用も比較的少ないため、患者の生活の質と治療効果を効果的に向上させる。
標的療法は特定の標的分子を攻撃するように設計されているため、治療効果を発揮させるには、薬剤投与前に腫瘍遺伝子を検出し、患者が対応する標的を持っているかどうかを検査する必要がある。
腫瘍遺伝子検出
腫瘍遺伝子検出とは、腫瘍細胞のDNA/RNAを解析し、配列を決定する方法である。
腫瘍遺伝子検出の意義は、薬物療法(標的薬、免疫チェックポイント阻害剤、その他の新規エイズ治療薬、後期治療薬)における薬剤選択の指針となり、予後や再発を予測することにある。
Acer Macro & Micro-Test が提供するソリューション
ヒト非小細胞肺癌患者におけるEGFR遺伝子のエクソン18-21の一般的な変異をin vitroで定性的に検出するために使用される。
1. システムに内部参照品質管理を導入することで、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保することができます。
2. 高感度:3ng/μLの野生型核酸反応溶液のバックグラウンドで、1%の変異率を安定して検出できます。
3. 高い特異性:野生型ヒトゲノムDNAや他の変異型DNAの検出結果との交差反応はありません。
K-ras遺伝子のコドン12および13における8種類の変異は、ヒトパラフィン包埋病理組織切片から抽出したDNAのin vitroにおける定性検出に用いられる。
1. システムに内部参照品質管理を導入することで、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保することができます。
2. 高感度:3ng/μLの野生型核酸反応溶液のバックグラウンドで、1%の変異率を安定して検出できます。
3. 高い特異性:野生型ヒトゲノムDNAや他の変異型DNAの検出結果との交差反応はありません。
ヒト非小細胞肺癌患者におけるROS1融合遺伝子の14種類の変異を、体外で定性的に検出するために使用される。
1. システムに内部参照品質管理を導入することで、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保することができます。
2. 高感度:融合変異が20コピー。
3. 高い特異性:野生型ヒトゲノムDNAや他の変異型DNAの検出結果との交差反応はありません。
ヒトEML4-ALK融合遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法)
ヒト非小細胞肺癌患者におけるEML4-ALK融合遺伝子の12種類の変異を、体外で定性的に検出するために使用される。
1. システムに内部参照品質管理を導入することで、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保することができます。
2. 高感度:融合変異が20コピー。
3. 高い特異性:野生型ヒトゲノムDNAや他の変異型DNAの検出結果との交差反応はありません。
これは、ヒトのメラノーマ、大腸がん、甲状腺がん、肺がんのパラフィン包埋組織サンプル中のBRAF遺伝子V600E変異をin vitroで定性的に検出するために使用される。
1. システムに内部参照品質管理を導入することで、実験プロセスを包括的に監視し、実験の品質を確保することができます。
2. 高感度:3ng/μLの野生型核酸反応溶液のバックグラウンドで、1%の変異率を安定して検出できます。
3. 高い特異性:野生型ヒトゲノムDNAや他の変異型DNAの検出結果との交差反応はありません。
| 商品番号 | 製品名 | 仕様 |
| HWTS-TM006 | ヒトEML4-ALK融合遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) | 20回分/キット 50回分/キット |
| HWTS-TM007 | ヒトBRAF遺伝子V600E変異検出キット(蛍光PCR法) | 24回分/キット 48回分の検査キット |
| HWTS-TM009 | ヒトROS1融合遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) | 20回分/キット 50回分/キット |
| HWTS-TM012 | ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット(蛍光PCR)) | 16回分の検査キット 32回分/キット |
| HWTS-TM014 | KRAS 8変異検出キット(蛍光PCR法) | 24回分/キット 48回分の検査キット |
| HWTS-TM016 | ヒトTEL-AML1融合遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) | 24回分/キット |
| HWTS-GE010 | ヒトBCR-ABL融合遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) | 24回分/キット |
投稿日時:2024年4月17日




