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腫瘍の概念

腫瘍は、体内の細胞の異常な増殖によって形成される新たな生物であり、多くの場合、体の局所に異常な組織の塊（しこり）として現れます。腫瘍の形成は、様々な腫瘍形成因子の作用下で細胞増殖制御が著しく乱れた結果です。腫瘍形成につながる細胞の異常増殖は、腫瘍性増殖と呼ばれます。

2019年、Cancer Cell誌に論文が掲載されました。研究者らは、メトホルミンが空腹時における腫瘍の増殖を著しく抑制することを発見し、PP2A-GSK3β-MCL-1経路が腫瘍治療の新たな標的となる可能性を示唆しました。

良性腫瘍と悪性腫瘍の主な違い

良性腫瘍：成長が遅く、被膜があり、腫大し、触ると滑り、境界が明瞭で、転移がなく、一般的に予後良好、局所的な圧迫症状がなく、一般的に全身に広がり、通常は患者の死亡を引き起こしません。

悪性腫瘍（がん）：急速な成長、浸潤性の成長、周囲の組織への癒着、触れても動かない、境界が不明瞭、転移しやすい、治療後の再発しやすい、初期には微熱や食欲不振、体重減少、重度の衰弱、末期には貧血や発熱などが現れ、適切な治療を施さなければ死に至ることが多い。

良性腫瘍と悪性腫瘍は臨床症状が異なるだけでなく、さらに重要なことに予後も異なるため、体にしこりが見つかり、上記の症状が見られる場合は、速やかに医師の診察を受ける必要があります。

腫瘍の個別治療

ヒトゲノム計画と国際がんゲノム計画

1990年に米国で正式に開始されたヒトゲノム計画は、人体にある約10万個の遺伝子のコードをすべて解読し、ヒト遺伝子のスペクトルを描くことを目的としている。

2006年に多くの国々が共同で開始した国際がんゲノムプロジェクトは、ヒトゲノムプロジェクトに続くもう一つの大きな科学研究です。

腫瘍治療における中核的な問題

個別化診断と治療 = 個別化診断+標的薬

同じ病気に苦しむさまざまな患者の場合、ほとんどの場合、同じ薬と標準投与量を使用するのが治療法ですが、実際には、患者によって治療効果や副作用に大きな差があり、場合によってはこの差が致命的になることもあります。

標的薬物療法は、正常細胞を殺したりほとんど傷つけたりすることなく、腫瘍細胞を高度に選択的に殺すという特徴があり、副作用も比較的少ないため、患者の生活の質と治療効果を効果的に改善します。

標的療法は特定の標的分子を攻撃するように設計されているため、治療効果を発揮するためには、薬剤を服用する前に腫瘍遺伝子を検出し、患者が対応する標的を持っているかどうかを検出する必要があります。

腫瘍遺伝子検出

腫瘍遺伝子検出は、腫瘍細胞の DNA/RNA を分析し、配列を決定する方法です。

腫瘍遺伝子検出の意義は、薬物治療（分子標的薬、免疫チェックポイント阻害剤などの新しいエイズ、後期治療）の薬剤選択を導き、予後や再発を予測することです。

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ヒトEGFR遺伝子29変異検出キット（蛍光PCR））

ヒト非小細胞肺癌患者における EGFR 遺伝子のエクソン 18-21 における一般的な変異の定性的な検出に使用されます。

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2. 高感度：3ng/μLの野生型核酸反応溶液のバックグラウンドで1％の変異率を安定して検出できます。