2023年5月17日は、19回目の「世界高血圧症の日」です。
高血圧は、人間の健康の「キラー」として知られています。心血管疾患、脳卒中、心不全の半分以上は高血圧によって引き起こされます。したがって、私たちはまだ高血圧の予防と治療に行くのに長い道のりがあります。
01高血圧の世界的な有病率
世界中で、30〜79歳の約128億人の成人が高血圧に苦しんでいます。高血圧症の患者の42％のみが診断および治療を受けており、5人に1人の患者が高血圧を対照しています。 2019年、世界中の高血圧によって引き起こされた死亡者数は1,000万を超え、すべての死亡の約19％を占めています。
02高血圧とは何ですか？
高血圧は、動脈血管の血圧レベルが持続的に増加することを特徴とする臨床心血管症候群です。
ほとんどの患者には明らかな症状や兆候はありません。少数の高血圧患者は、めまい、疲労、または鼻血を持っている可能性があります。 200mmHg以上の収縮期血圧の一部の患者は、明らかな臨床症状を持たないかもしれませんが、その心臓、脳、腎臓、血管はある程度損傷しています。疾患が進むにつれて、心不全、心筋梗塞、脳出血、脳梗塞、腎不全、尿症、末梢血管閉塞などの生命を脅かす疾患が最終的に発生します。
（1）必須高血圧：高血圧患者の約90〜95％を占めています。それは、遺伝的要因、ライフスタイル、肥満、ストレス、年齢などの多くの要因に関連している可能性があります。
（2）二次高血圧：高血圧患者の約5〜10％を占めています。これは、腎臓病、内分泌障害、心血管疾患、薬物副作用など、他の疾患や薬物によって引き起こされる血圧の増加です。
高血圧患者に対する03薬物療法
高血圧の治療原則は、薬を長時間服用し、血圧レベルの調節、症状の改善、合併症の予防と制御などです。治療対策には、ライフスタイルの改善、血圧の個別制御、心血管リスク因子の制御などが含まれます。降圧薬の長期使用は、最も重要な治療法です。
臨床医は通常、血圧レベルと患者の全体的な心血管リスクに基づいてさまざまな薬物の組み合わせを選択し、薬物療法を組み合わせて血圧の効果的な制御を実現します。患者が一般的に使用する降圧薬には、アンジオテンシン変換酵素阻害剤（ACEI）、アンジオテンシン受容体遮断薬（ARB）、β遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬（CCB）、および利尿薬が含まれます。
04高血圧患者における個別化された薬物使用のための遺伝子検査
現在、臨床診療で日常的に使用されている降圧薬は一般に個人差があり、高血圧薬の治療効果は遺伝的多型と非常に相関しています。薬理ゲノミクスは、治療効果、投与レベル、副作用など、薬物に対する個々の反応と遺伝的変異との関係を明確にすることができます。患者の血圧調節に関与する遺伝子標的を特定する医師は、薬物療法の標準化に役立ちます。
したがって、薬物関連の遺伝子多型の検出は、適切な薬物タイプと薬物用量の臨床選択の関連遺伝的証拠を提供し、薬物使用の安全性と有効性を改善することができます。
05高血圧のための個別化された薬の遺伝子検査に適用される集団
（1）高血圧患者
（2）高血圧の家族歴を持つ人々
（3）薬物反応が有害な人
（4）薬物治療効果が低い人
（5）複数の薬を同時に服用する必要がある人
06ソリューション
Macro＆Micro-Testは、高血圧薬のガイダンスと検出のための複数の蛍光検出キットを開発し、臨床的個別の薬を導き、深刻な有害薬物反応のリスクを評価するための全体的かつ包括的なソリューションを提供しました。
この製品は、降圧薬に関連する8つの遺伝子遺伝子座と、対応する5つの主要なクラスの薬物（Bアドレナリン受容体遮断薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、アンジオテンシン変換酵素阻害剤、カルシウム拮抗薬、および抗会）を検出できます。深刻な有害薬物反応のリスクを評価します。薬物代謝酵素と薬物標的遺伝子を検出することにより、臨床医を指導して、特定の患者に適切な降圧薬と投与量を選択し、降圧薬治療の有効性と安全性を改善することができます。
使いやすい：融解曲線技術を使用すると、2つの反応ウェルが8つのサイトを検出できます。
高感度：最低検出限界は10.0ng/μlです。
高精度：合計60個のサンプルがテストされ、各遺伝子のSNP部位は次世代シーケンスまたは第一世代シーケンスの結果と一致し、検出成功率は100％でした。
信頼できる結果：内部標準の品質制御は、検出プロセス全体を監視できます。
投稿時間：5月17-2023