●腫瘍学

ヒトPML-RARA融合遺伝子変異

このキットは、in vitroでのヒト骨髄サンプルにおけるPML-RARA融合遺伝子の定性的検出に使用されます。
ヒトTEL-AML1融合遺伝子変異

このキットは、in vitroのヒト骨髄サンプルにおけるTel-AML1融合遺伝子の定性的検出に使用されます。
ヒトBRAF遺伝子V600E変異

このテストキットは、in vitroでヒト黒色腫、結腸直腸癌、甲状腺癌、肺癌のパラフィン包埋組織サンプルにおけるBRAF遺伝子V600E変異を定性的に検出するために使用されます。
ヒトBCR-ABL融合遺伝子変異

このキットは、ヒト骨髄サンプルにおけるBCR-ABL融合遺伝子のp190、p210、およびp230アイソフォームの定性的検出に適しています。
KRAS 8変異

このキットは、ヒトパラフィン包埋病理学的切片から抽出されたDNAのコドン12および13のK-Ras遺伝子のコドン12および13の8つの変異のin vitro定性的検出を目的としています。
ヒトEGFR遺伝子29変異

このキットは、ヒト非小細胞肺癌患者のサンプル中のEGFR遺伝子のエクソン18〜21の一般的な変異をin vitroで定性的に検出するために使用されます。
ヒトROS1融合遺伝子変異

このキットは、ヒト非小細胞肺癌サンプルにおける14種類のROS1融合遺伝子変異のin vitro定性的検出に使用されます（表1）。テスト結果は臨床的参照のみであり、患者の個別化された治療の唯一の基礎として使用すべきではありません。
ヒトEML4-ALK融合遺伝子変異

このキットは、in vitroでヒト非小細胞肺がん患者のサンプルで、12の突然変異タイプのEML4-alk融合遺伝子を定性的に検出するために使用されます。テスト結果は臨床的参照のみであり、患者の個別化された治療の唯一の基礎として使用すべきではありません。臨床医は、患者の状態、薬物適応、治療反応、その他の臨床検査指標などの要因に基づいて、テスト結果について包括的な判断を下す必要があります。