6つの呼吸病原体

簡単な説明:

このキットは、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)、アデノウイルス(ADV)、ヒトメタプネモウイルス(HMPV)、ライノウイルス(RHV)、パラインフルエンザウイルスI型/II/III(PIVI/II/III)、および筋肉腫の質的検出に使用されます。ヒトの肺炎(MP)核酸中咽頭スワブサンプル。


製品の詳細

製品タグ

製品名

HWTS-RT175-6つの呼吸病原体核酸検出キット(蛍光PCR)

疫学

呼吸器感染症は、あらゆる性別、年齢、地理的領域で発生する可能性のあるヒト疾患の最も一般的なグループであり、世界中の集団で罹患率と死亡率の最も重要な原因の1つです。一般的な臨床的呼吸病原体には、呼吸器合胞体ウイルス、アデノウイルス、ヒトメタプネウムウイルス、ラインウイルス、パラインフルエンザウイルス(I/II/III)およびマイコプラズマ気体が含まれます。呼吸器感染症によって引き起こされる臨床徴候と症状は比較的類似していますが、疾患の治療、有効性、および期間は、異なる病原体によって引き起こされる感染によって異なります。現在、上記の呼吸病原体の実験室検出のための主な方法には、ウイルス分離、抗原検出、核酸検出が含まれます。このキットは、呼吸器感染症の兆候と症状を持つ個人の特定のウイルス核酸を検出および特定し、他の臨床および検査所見と組み合わせて、呼吸器ウイルス感染の診断を支援します。

技術的なパラメーター

ストレージ

≤-18℃

貯蔵寿命 12か月
標本タイプ 中咽頭スワブサンプル
Ct ADV、PIV、MP、RHV、HMPV、RSVCT≤38
CV <5.0%
lod Lod of Adv、MP、RSV、HMPV、RHV、PIVはすべて200コピー/mlです
特異性 交差反応性テストの結果は、キットと新規コロナウイルス、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、ヒトボカビロス、シトメガロウイルス、ヘルペスシンプレックスウイルス1、静脈瘤帯状疱疹ウイルス、EBV、ペルトゥシスバチルス、クラミドフィラ肺炎、コリネバクテリウムspp、大腸菌、インフルエンザ、ラクトバチルスspp、レジオネラ・プネモフィラ、C。肺炎連鎖球菌、パオゲーゲン系、唾液帯域連鎖球菌、アクチノバチルスbaumannii、狭い摂食マルトフィリックモノコッチ、ブルクホルディアマルトフィリア、ストレプトコッカスストリアトゥス、ノカルディア、シトコッカッ虫、甲状腺機能SPP、Aspergillus fumigatus、Aspergillus flavus、Pneumatobacteria spp、Candida albicans、Rohypnogonia biscera、経口連鎖球菌、肺炎cle菌、クラミジア・サイッタチ、リケッツィアQ

抗融合能力:ムチン(60 mg/ml)、ヒト血液、ベンフォチアミン(2 mg/ml)、オキシメタゾリン(2 mg/ml)、塩化ナトリウム(20 mg/ml)、ベクロメタゾン(20 mg/ml)、デキサメタソーン(20 mg/ml)、フルニトラゾロン(20μg/ml)、トリアムシノロンアセトニド(2 mg/ml)、ブデソニド(1 mg/ml)、メタゾン(2 mg/ml)、フルチカゾン(2 mg/ml)、塩酸ヒスタミン(5 mg/ml)、鼻腔内ライブインフルエンザウイルスワクシン、ベナゾコイン( 10%)、メントール(10%)、Zanamivir(20 mg/ml)、リバビリン(10 mg/L)、パラミアビル(1 mg/ml)、オセルタミビル(0.15 mg/ml)、ムピロシン(20 mg/ml)、トブラマイシン(0.6 mg/ml)、UTM、サリネ、グアニジン塩酸塩(5 m/L)、Tris(2 m/L)、Enta-2Na(0.6 M/L)、トリロスタン(15%)、イソプロピルアルコール(20%)、および塩化カリウム(1 m/L)を干渉検査にかけ、結果は、病原体の検出結果に対する干渉反応がなかったことを示した干渉物質の上記の濃度で。

適用される機器 SLAN-96PリアルタイムPCRシステム

Applied Biosystems 7500リアルタイムPCRシステム

QuantStudio®5リアルタイムPCRシステム

ラインジェーン9600とリアルタイムPCR検出システム

MA-6000リアルタイムの定量的サーマルサイクラー

Biorad CFX96リアルタイムPCRシステム

Biorad CFX Opus 96リアルタイムPCRシステム

ワークフロー

マクロ&マイクロテスト一般DNA/RNAキット(HWTS-3019)(マクロおよびマイクロテスト自動核酸抽出物(HWTS-3006C、(HWTS-3006B)で使用できます。Jiangsu Macro&Micro-Test Med-Tech Co.、Ltd。 サンプル抽出に推奨されます後続の手順は必要ありません誘導IFUに準拠したテッドキットの。


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