マイコプラズマ・ホミニス、ウレアプラズマ・ウレアリティクムおよびガードネレラ・バギナリスの核酸

簡単な説明:

このキットは、男性尿道スワブ、女性子宮頸スワブ、女性膣スワブのサンプル中の Mycoplasma hominis (MH)、Ureaplasma urealyticum (UU)、Gardnerella vaginalis (GV) の定性検出に適しており、泌尿生殖器感染症の患者の診断と治療に役立ちます。


製品詳細

製品タグ

製品名

HWTS-UR044-マイコプラズマ・ホミニス、ウレアプラズマ・ウレアリティカム、ガードネレラ・ヴァギナリス核酸検出キット(蛍光PCR)

疫学

マイコプラズマ・ホミニス(MH)は、尿路や性器に存在するマイコプラズマの一種で、尿路感染症や性器の炎症を引き起こすことがあります。マイコプラズマ・ホミニスは自然界に広く存在し、非淋菌性尿道炎、女性子宮頸管炎、付属器炎、不妊症など、さまざまな泌尿生殖器感染症に関連しています。ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)は、細菌とウイルスの間で独立して生存できる最小の原核細胞微生物であり、生殖器や尿路感染症を引き起こしやすい病原微生物でもあります。男性の場合、前立腺炎、尿道炎、腎盂腎炎などを引き起こす可能性があります。女性の場合、膣炎、子宮頸管炎、骨盤内炎症性疾患など、生殖器官の炎症反応を引き起こし、不妊や流産の原因となる病原体の一つです。女性の膣炎の最も一般的な原因は細菌性膣症で、細菌性膣症の重要な病原細菌はガルドネレラ膣症です。ガルドネレラ膣症(GV)は、少量であれば病気を引き起こさない日和見病原体です。しかし、優勢な膣細菌である乳酸菌が減少または排除され、膣環境のバランスが崩れると、ガルドネレラ膣症が大量に増殖し、細菌性膣症を引き起こします。同時に、他の病原体(カンジダ、淋菌、マイコプラズマ・ホミニスなど)が人体に侵入しやすくなり、混合性膣炎と子宮頸管炎を引き起こします。膣炎や子宮頸管炎が適切なタイミングで効果的に診断・治療されない場合、病原体が生殖管粘膜に沿って感染を拡大させ、子宮内膜炎、卵管炎、卵管卵巣膿瘍(TOA)、骨盤腹膜炎などの上部生殖管感染症を引き起こしやすく、不妊症、子宮外妊娠、さらには妊娠の不良転帰などの重篤な合併症につながる可能性があります。

技術的パラメータ

ストレージ

-18℃以下

貯蔵寿命 12ヶ月
標本の種類 男性尿道スワブ、女性子宮頸部スワブ、女性膣スワブ
Ct ≤38
CV 5.0%未満
ロード・オブ・ザ・リング  UU、GV 400コピー/mL; MH 1000コピー/mL
適用可能な機器 タイプI検出試薬に適用可能:

アプライドバイオシステムズ7500リアルタイムPCRシステム

クォントスタジオ®5つのリアルタイムPCRシステム, 

SLAN-96P リアルタイム PCR システム (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 PlusリアルタイムPCR検出システム(FQD-96A、杭州バイオアテクノロジー)

MA-6000リアルタイム定量サーマルサイクラー(蘇州モラレイ株式会社)

BioRad CFX96リアルタイムPCRシステム、

BioRad CFX Opus 96 リアルタイム PCR システム。

タイプII検出試薬に適用可能:

エウデーモンTMAIO800 (HWTS-EQ007) 江蘇省マクロ&ミクロテスト医療技術有限公司製

ワークフロー

マクロ&マイクロテストウイルスDNA / RNAキット(HWTS-3017)(マクロ&マイクロテスト自動核酸抽出装置(HWTS-3006C、HWTS-3006B)で使用可能)、およびマクロ&マイクロテストウイルスDNA / RNAキット(HWTS-3017-8)(Eudemonで使用可能)TM 江蘇省マクロ&ミクロテストメッドテック株式会社のAIO800(HWTS-EQ007)

抽出サンプル量は 200μL で、推奨される溶出量は 150μL です。


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